人源诺如病毒(HuNoV)是非细菌性急性胃肠炎(AGE)的主要原因，影响全球所有年龄组的人，每年导致约6.85亿人感染。最近的研究强调了HuNoV与肠道微生物群/微生物之间的相互作用，研究人员指出使用一些微生物来预防HuNoV感染和/或缓解HuNoV相关症状的可能性。然而，由于已建立的体外HuNoV培养系统难以维持，并且只有几种基因型的诺如病毒可以以低复制水平培养，它们很难应用于调查HuNoV与肠道微生物群/微生物之间相互作用的研究。因此，经常使用替代HuNoV模型，包括病毒样颗粒(VLP)，诺如病毒的P颗粒，鼠诺如病毒-1(MNV-1)，杜兰病毒和猫杯状病毒。

  肠道微生物群由多种微生物组成，这些微生物可能与病毒相互作用。然而，它们在病毒感染中的作用在很大程度上仍然不一致。肠道菌群的耗竭推迟了轮状病毒感染，但延长了粘膜/全身体液生态失。肠道微生物大肠杆菌Nissle可以与轮状病毒结合并缓及其感染相关症状。相比之下，与常规小鼠相比，抗生素处理的小鼠(去除大多数肠道微生物)对甲型流感病毒表现出更高的易感性。这些相互矛盾的研究结果表明，需要研究肠道微生物与病毒之间的相互作用机制。

  HuNoV可以在体内和体外与肠道微生物群/微生物相互作用。HuNoV感染影响了肠道微生物群的组成，导致特定细菌类型的丰度改变以及整体多样性的变化。理解单个细菌表现出的基因表达和表型的改变可以增强我们对病毒-细菌相互作用机制的理解。这些知识还可以为利用微生物减轻与HuNoV感染相关的症状提供有价值的见解。肠道微生物群具有促进和阻碍HuNoV感染的能力。肠道中的某些细菌，如泄殖腔肠杆菌，可通过HBGA样物质直接或间接附着在HuNoV上，从而影响HuNoV的传染性。

  具有不同特征的个体，例如年龄和免疫系统功能的差异，对HuNoV感染表现出不同的易感性。这种易感性的差异可能与其肠道微生物群组成的变化以及它们的HBGA分泌状态有关。此外，肠道菌群具有影响宿主对HuNoV感染的免疫反应的能力，从而在调节整体免疫反应方面发挥作用。然而，由于缺乏成熟的HuNoV体外培养体系，以及开展基于人类的病毒攻击研究的挑战，MNV和HuNoV VLP常被用作替代品。HuNoV与肠道微生物之间的相互作用对人类的影响仍有待进一步研究。选择具有抗HuNoV能力的益生菌将为HuNoV的治疗铺平道路[1]。

  参考文献：

  [1] Yang Y., An R., Lyu C., et al. Interactions between human norovirus and intestinal microbiota/microbes: A scoping review [J]. Food Microbiol, 2024, 119: 104456