2026年《Veterinary Research》期刊发表的研究显示，韩国研究团队成功研发出一款针对山羊干酪性淋巴结炎（CLA）的菌苗-类毒素二联疫苗。该疫苗以本土分离的假结核棒状杆菌51-12A菌株为核心制成，经实验室和田间试验验证，保护效力与安全性表现优异，还可跨物种应用于绵羊，为小型反刍动物CLA防控提供了全新实用方案。

图 1 利用假结核棒状杆菌韩国分离株研发并评估CLA菌苗-类毒素疫苗的研究示意图

CLA是由假结核棒状杆菌引发的慢性传染病，会导致山羊、绵羊出现特征性脓肿，大幅降低其生产和繁殖性能，且病菌胞内存活、脓肿纤维囊阻碍抗生素渗透，单独抗菌治疗难以根治。目前现有商业化疫苗多为绵羊优化设计，在山羊中保护效果参差不齐，韩国此前也无官方注册的CLA疫苗，该病防控仅能依靠扑杀、环境消毒等被动手段，难以遏制群体传播。

这款新型疫苗为双组分配方，融合了福尔马林灭活菌苗，以及从培养上清液制备、富集PLD、CP40等关键免疫活性蛋白的类毒素，通过双组分协同作用激发机体全面免疫反应。在3-4月龄韩国本土山羊的免疫试验中，1×10⁹CFU菌苗搭配50μg类毒素的最优配方表现突出，实现100%血清阳转，经同源菌株攻毒后试验山羊全部存活，且无任何内脏脓肿，保护效力达100%；而单独接种菌苗或低剂量组合的组别，抗体水平偏低、存活率仅25%-50%，存活个体也出现明显CLA相关脓肿。

图 2 疫苗安全性和免疫原性的田间试验评估

研究团队还在2个山羊场、1个绵羊场开展田间试验，按基础免疫+4周后加强免疫的程序接种。结果显示，疫苗接种后21天内，所有接种动物均未出现注射部位反应、全身不适等不良事件，体重增长与未接种对照组无显著差异；接种组实现100%血清阳转，抗PLD抗体滴度显著升高并稳定维持，未接种对照组则有动物发生自然感染并形成典型CLA脓肿。同时绵羊接种后也产生了与山羊相当的免疫反应，证实该疫苗具备良好的跨物种适用性。研究还明确，3-4月龄为山羊最佳接种期，此阶段母源抗体基本消失，疫苗免疫效果不会受到干扰，能有效防控幼龄阶段的潜伏感染。

该疫苗的高效保护，源于类毒素诱导的体液免疫与灭活菌苗激发的细胞免疫形成的双重防护，研究同时建立了标准化的山羊CLA攻毒模型和疫苗评价体系，填补了山羊CLA疫苗研究的相关空白。而这款疫苗的成功研发，也印证了优质培养基和标准化生产工艺对兽用疫苗研发产业化的核心支撑作用——适配的培养基是疫苗菌株高效培养、抗原高质量表达的基础，直接决定菌苗和类毒素的品质，更是疫苗从实验室成果走向田间实际应用的关键环节。

在兽用疫苗培养基领域，环凯生物深耕多年，拥有成熟的定制化配方体系和完善的产品矩阵，其培养基产品经精准营养配比优化，能为假结核棒状杆菌等各类疫苗生产菌株提供稳定的生长环境，助力提升菌株培养密度和抗原活性，且全系列产品均符合2025版《中国药典》及国际药典标准，质控严格、溯源便捷，还能为疫苗研发生产提供从实验室小试到产业化中试的全流程适配服务，以专业的培养基解决方案，为兽用疫苗研发提质、生产降本，为各类畜禽疫苗的创新与落地筑牢基础。

原文链接：https://doi.org/10.1186/s13567-025-01685-8