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长期凝血功能障碍、物质代谢和免疫失衡可能是导致COVID长期发展的原因
长期凝血功能障碍、物质代谢和免疫失衡可能是导致COVID长期发展的原因,并可作为评估奥密克戎亚型BTIs后恢复和长期影响的有用指标。
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自然杀伤细胞在mRNA新冠疫苗接种后的急性心肌炎发作中发挥核心作用
该研究表明,自然杀伤细胞(NK细胞)在mRNA新冠疫苗接种后的急性心肌炎发作中发挥了核心作用。
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SARS-CoV-2基因组中的天然核酶及其所具备的体内、外RNA自剪切催化活性
该研究首次揭示了SARS-CoV-2基因组中的天然核酶及其所具备的体内、外RNA自剪切催化活性,为开发针对多种SARS-CoV-2突变株的广谱治疗手段提供了新的RNA靶标。
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新冠Omicron免疫逃逸的新机制
Omicron RBD通过增强与巨噬细胞上的免疫检查点Siglec-9的结合,从而抑制吞噬功能作用和抗原呈递,发生免疫逃逸,为疫苗设计提供了克服免疫逃逸的关键理论支持。
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新冠病毒感染,对大脑认知和记忆能力产生了轻微但长期的影响
与未感染新冠病毒的人相比,感染新冠病毒后的康复者在认知和记忆任务方面存在小的缺陷,而那些曾住院治疗、出现长新冠症状或感染早期病毒株的人来说,认知缺陷更大。
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揭秘新冠变异毒株在呼吸系统中的复制和致病性进化趋势
在人鼻上皮细胞模型中,Omicron XBB.1.5 和XBB.1的复制效率显著高于BA.2/5。此外,OmicronXBB.1.5在老年C57BL/6J小鼠肺中仍然具有较强的繁殖能力和致病性。
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补体系统的持续激活导致了长期新冠的细胞损伤
这项研究发现,在长期新冠患者中,他们的补体系统不再恢复到基本状态,而是保持激活状态,从而导致了对健康细胞的伤害。
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SARS-CoV-2变体BA.2.86的生物学和免疫逃逸特性
单克隆抗体S309对所有Omicron亚型(包括XBB.1.5、EG.5.1和FLip)都有效,但对BA.2.86却没有中和作用,这可能是由于BA.2.86中存在D339H突变。
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吸入式纳米乳剂,抑制新冠病毒感染并减轻炎症反应
该研究基于SARS-CoV-2-受体结合域(RBD)和ACE2复杂结构的突变氨基酸序列,理性设计了一系列ACE2-特异性结合肽。
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研究发现新的可中和奥密克戎抗体
暴露的隐匿性表位RBD - 8是开发通用疫苗和抗体的一个有前途的靶点。利用该表位设计的双特异性抗体,结合其他表位,是避免病毒逃逸的良好候选者。
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首次揭示了新冠病毒通过与宿主mRNA互作诱发炎症风暴产生的详细分子机制
该研究首次揭示了SARS-CoV-2 RNA通过与宿主mRNA相互作用以增加宿主mRNA稳定性,诱发炎症风暴产生的详细分子机制,为新冠病毒防治提供了潜在的重要靶点。
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一种针对新冠病毒(SARS-CoV-2)的吸入式疫苗
该研究报告了一种针对新冠病毒(SARS-CoV-2)的吸入式疫苗。与接种前相比,这种混合物能引发免疫反应增强,在小鼠、仓鼠和非人灵长类中提供有力的抗感染保护,有望成为通过注射接种疫苗的替代选项。
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