核心提示：液体活检作为一种非侵入式的血液检测技术，能监测肿瘤或者转移灶释放到血液的循环肿瘤细胞(CTC)、细胞外囊泡(EV)和蛋白标志物，是检测肿瘤和癌症辅助治疗的突破性技术。
癌症的筛查、早期诊断、预后监测等一直是科学难题。最常见的癌症诊断方法主要是基于组织活检，这种侵入性方法非常耗时，并且在某些患者中存在潜在风险，因此不适合用于监测肿瘤的发展过程。此外，组织活检会增加癌症转移的可能性，并且部分肿瘤并不总是易于活检取样。随着监测癌症的持续发展，具有高灵敏度、特异性且低成本的“液体活检”技术的出现有效地解决了以上困难。液体活检作为一种非侵入式的血液检测技术，能监测肿瘤或者转移灶释放到血液的循环肿瘤细胞(CTC)、细胞外囊泡(EV)和蛋白标志物，是检测肿瘤和癌症辅助治疗的突破性技术。与传统的组织活检相比，液体活检以速度快、样本易获取，损伤小等特点成为了一种新兴的癌症诊断方法，近年来备受关注。
最近，张元庆教授团队研利用微流控芯片中不同尺寸间隙的微栅栏结构对不同尺寸的微球进行排布和分选的策略，开发了一种简便灵活的多重tEVs表型分析方法，实现了高选择性和敏感性的tEVs的原位捕获，进而实现多个信号的同时读出。该策略使用特异性发夹探针编码不同尺寸的微球，从而可以捕获不同表型的tEVs。此外，在芯片中设计了不同尺寸间隙的微栅栏结构对微球进行排布和分选，以生成特定位置的信号，指示不同tEVs生物标志物的水平。同时，进一步利用原位滚环扩增技术对这些微球上的tEVs生物标志物信号进行放大。该策略允许通过荧光同时检测多种tEVs表型，而不受光谱重叠的限制。值得注意的是，临床队列研究表明，该策略可能为癌症患者的精准诊断和个性化治疗提供新思路。
论文来源：Identifying the Phenotypes of Tumor-Derived Extracellular Vesicles Using Size-Coded Affinity Microbeads.
DOI:10.1021/jacs.2c10042
