核心提示：吸烟和饮酒是多种疾病和紊乱的主要风险因素。虽然它们受到如文化背景和公共健康政策等环境因素影响，有强证据表明遗传对使用烟草和酒精亦有作用。
吸烟和饮酒是多种疾病和紊乱的主要风险因素。虽然它们受到如文化背景和公共健康政策等环境因素影响，有强证据表明遗传对使用烟草和酒精亦有作用。此前，比较许多人的遗传数据以确定可能相关基因的全基因组关联研究，主要集中于欧洲血统个体，对于其他人群中这些行为的遗传作用所知甚少。
2022年12月7日，明尼苏达大学Scott Vrieze教授和宾州州立大学医学院刘大江教授团队合作，在 Nature 期刊发表了题为：Genetic diversity fuels gene discovery for tobacco and alcohol use 的研究论文。
在这项涉及近340万人的多血统全基因组关联研究(GWAS)中，发现了近4000个与吸烟和饮酒行为的遗传关联。这些发现对这些复杂行为的潜在遗传影响提供了见解。
研究团队装配分析了来自60个队列的全基因组关联研究(GWAS)数据，包含了近340万人，代表了4种拥有不同祖先(非洲、美洲、东亚和欧洲)的群体。超过20%的队列来自拥有非欧洲祖先的人群。
研究团队识别出近4000种遗传变异与吸烟或饮酒行为有关，包括个体开始吸烟年龄和每周饮用酒精饮料数量。研究团队发现，这些变异当中大多数在不同血统人群中展现出一致的效应。然而用欧洲血统个体的数据训练的多基因分数(一种基于多基因变异共同影响的遗传关联测量方法)，在无欧洲祖先的人群中，与拥有欧洲祖先人群相比预测表现下降。这一发现表明，这类分数在不同血统人群中仍难以迁移。
这些发现改进了我们对吸烟和饮酒行为相关遗传因素的理解，强调了在此类研究中增加样本量和祖先多样性的重要性。
论文链接：https://www.nature.com/articles/s41586-022-05477-4
