核心提示：病毒感染极早期机体血糖水平急促下降并因此导致糖脂代谢核心分子AMPK显著激活的生理现象，鉴定了天然免疫关键激酶TBK1是AMPK的直接底物，并揭示了机体通过AMPK-TBK1信号轴双重感知核酸和葡萄糖分子水平的精巧机制。

  2022年11月15日，浙江大学生研院徐平龙实验室在Molecular Cell上在线发表了题为“AMPK directly phosphorylates TBK1 to integrate glucose sensing into innate immunity”的工作。该研究首次报道了病毒感染极早期机体血糖水平急促下降并因此导致糖脂代谢核心分子AMPK显著激活的生理现象，鉴定了天然免疫关键激酶TBK1是AMPK的直接底物，并揭示了机体通过AMPK-TBK1信号轴双重感知核酸和葡萄糖分子水平的精巧机制。

  核酸天然免疫识别(Innate nucleic acids sensing, INAS)是机体感知微生物入侵以及自身组织损伤的重要途径，对宿主细胞抵抗外源微生物感染和维持自身稳态至关重要。葡萄糖是生物体维持正常生命活动的主要能量来源，也是机体细胞感知环境变动的重要媒介。近年研究也发现高血糖症以及糖尿病与微生物感染，包括冠状病毒感染的易感性密切相关。但机体如何整合葡萄糖水平的信息并因此调控宿主免疫，目前还知之甚少。

  蛋白激酶AMPK是机体主要的能量和葡萄糖丰度感应器，通过识别并修饰特定的氨基酸序列模式，磷酸化多种底物分子，并因此调控机体的糖类、脂类等代谢过程，维持细胞能量、氧化水平和营养平衡。我们起初在啮齿类动物病毒模型中发现一个有趣现象，不同类型的病毒感染都能诱导多种啮齿动物体内血糖水平迅速而急剧的下降，并因此导致组织和器官中AMPK的显著激活。随后的研究证明，AMPK能够直接识别TBK1蛋白的经典底物基序并高效磷酸化其511位丝氨酸，并因此促进TBK1的激活、TBK1-IRF3互作，以及MAVS和STING信号复合体的组装，从而显著促进天然免疫应答和抗病毒宿主防御。因此，降低葡萄糖水平、激活AMPK或者模拟AMPK修饰的TBK1基因定点敲入小鼠和细胞表现出超敏的天然免疫应答，而抑制或者阻断AMPK-TBK1信号则导致机体丧失对病毒感染的天然免疫识别和应答。

  该工作发现了机体通过受控的血糖水平调控感染免疫的功能，揭示了TBK1是AMPK的直接底物，提出了机体危险信号-能量信号的双重感应机制。这些新发现展示了机体糖脂代谢与天然免疫应答的内在分子联系，是免疫代谢(immunometabolism)领域研究的重要拓展，也为靶向AMPK控制免疫应答提供了理论与实验依据。

  (图：机体血糖水平通过AMPK-TBK1信号机制调控核酸识别与感染免疫应答)

  原文链接：https://doi.org/10.1016/j.molcel.2022.10.026