近日，南华大学衡阳医学院瞿小旺团队，中山大学中山医学院李义平与中国食品药品检定研究院王佑春的科研人员合作在国际权威学术期刊Signal Transduction and Targeted Therapy(IF=39.3)发表了最新的研究成果“SARS-CoV-2 spike-specific TFH cells exhibit unique responses in infected and vaccinated individuals”。

  TFH细胞是专职的B细胞辅助性CD4+T细胞，其高表达趋化因子受体CXCR5(C-X-C chemokine receptor type 5, CXCR5)和PD-1(Programmed cell death protein 1, PD-1)。TFH细胞分泌的IL-21(Interleukin-21，IL-21)在共刺激分子ICOS、CD40L、OX40等及TCR信号下与同源B细胞(cognate B cell)相互作用, 在二级淋巴器官滤泡(follicular)与B细胞形成生发中心(Germinal center, GC)。

  该研究发现新冠自然感染和灭活疫苗诱导了spike特异性CXCR3+TFH细胞和CXCR3- TFH细胞应答，并且这两种细胞亚群表现出不同的应答特点。与CXCR3- TFH细胞相比，CXCR3+TFH表现出更强和更持久的应答反应，且CXCR3+ TFH应答与抗体反应呈正相关。第三剂加强免疫增强了两剂灭活疫苗诱导的spike特异性CXCR3+TFH细胞亚群应答，促进抗体成熟和效力。功能上，spike特异性CXCR3+TFH细胞比spike特异的CXCR3-TFH细胞表现出更强的诱导spike特异性抗体分泌细胞(ASC)分化的能力。该研究揭示了TFH细胞在新冠自然感染和疫苗中和抗体应答维持中的重要作用，为新冠长效疫苗研制提供了新的思路。

  全文链接：SARS-CoV-2 spike-specific TFH cells exhibit unique responses in infected and vaccinated individuals - PubMed (nih.gov)