研究背景

  精确调节微生物组作为一种新的治疗策略是一个快速发展和寻求的目标。本研究的目的是确定系统性肠道微生物代谢物水平与心血管疾病风险之间的关系，以确定肠道微生物途径作为个性化治疗干预的可能目标。

  研究方法

  采用稳定同位素稀释质谱法定量测量芳香氨基酸及其代谢物，在两个具有纵向结局数据的独立队列中对接受选择性诊断性心脏评估的顺序受试者进行检查[美国(n = 4000)和欧盟(n = 833)队列]。它也被用于人类和小鼠的血浆中，在混合了吸收不良的抗生素以抑制肠道微生物群之前和之后。

  研究结果

  至少部分源自肠道细菌的多种芳香氨基酸衍生代谢物与突发(3年)主要不良心血管事件(MACE)风险(心肌梗死、中风或死亡)和全因死亡率相关，与传统因素无关。

  与MACE事件和较差生存风险相关的关键肠道微生物衍生代谢物包括:(i)苯乙酰谷氨酰胺和苯乙酰甘氨酸(来自苯丙氨酸);(ii)对甲酚(由酪氨酸产生)产生对甲酚硫酸盐和对甲酚葡萄糖醛酸盐;(iii) 4- 羟基 -苯乳酸(由酪氨酸生成)生成4- 羟基苯甲酸和4- 羟基 -马尿酸;(iv)吲哚产生的(由色氨酸生成)吲哚葡萄糖醛酸酯和硫酸吲哚酚;(v)吲哚-3-丙酮酸(来自色氨酸)产生吲哚-3-乳酸和吲哚-3-乙酰谷氨酰胺;(vi) 5- 羟基 -吲哚-3-乙酸。

  研究结论

  结论:确定了与心血管不良事件相关的关键肠道微生物代谢产物，这些代谢产物来源于芳香氨基酸，这将有助于未来研究与宿主心血管健康相关的肠道微生物代谢产物

  参考文献

  Nemet I, Li XS, Haghikia A, Li L, Wilcox J, Romano KA, Buffa JA, Witkowski M, Demuth I, König M, Steinhagen-Thiessen E, Bäckhed F, Fischbach MA, Tang WHW, Landmesser U, Hazen SL. Atlas of gut microbe-derived products from aromatic amino acids and risk of cardiovascular morbidity and mortality. Eur Heart J. 2023 Jun 21:ehad333. doi: 10.1093/eurheartj/ehad333. Epub ahead of print. PMID: 37342006.