最近由LMU研究人员Rainer Haas和Wolfgang Fischer领导的研究小组发现了幽门螺杆菌的一个弱点。新发现的物质有效的使幽门螺杆菌的细胞呼吸丧失能力，而不会胃肠道中的其他微生物造成损害。所以该方法对抗幽门螺杆菌是非常有效的。呼吸复合物I是一种保存在真核细胞和许多细菌之间的多组分酶，它将电子供体的氧化和醌还原与质子泵送相结合。

  文章中报道了通过Cag IV型分泌系统的蛋白质转运，该系统是革兰氏阴性细菌病原体幽门螺杆菌的主要毒力因子，受到呼吸抑制的有效阻碍。线粒体复合物 I 抑制剂(包括成熟的杀虫化合物)选择性地杀死幽门螺杆菌，而其他革兰氏阴性或革兰氏阳性细菌(例如近亲空肠弯曲杆菌或代表性肠道微生物群物种)不受影响。使用不同表型测定，抗性诱导突变的选择和分子建模方法的组合，我们证明了幽门螺杆菌复合物I醌结合口袋的独特组成是这种超敏反应的基础。全面的靶向诱变和化合物优化研究强调了开发复合物I抑制剂作为针对这种病原体的窄谱抗菌剂的潜力。

  文献链接10.1016/j.chembiol.2023.04.003