细菌表面成分被认为是效应分子，并显示出支持肠道健康的潜力，但表面分子干预后肠道微生物区系如何变化的详细机制仍不清楚。本研究从副乳杆菌S-NB菌株中提取了荚膜多糖和表层蛋白。在LPS诱导的Caco-2细胞模型上，验证了直接给予B-CP(100μg/mL)和B-SLP(100μg/mL)对肠上皮屏障功能障碍的保护作用。

  此外，B-CPS和B-SLP分别可作为几株乳杆菌生长的碳源和氮源。通过粪便培养的体外发酵，进一步评价了B-CPS和B-SLP的后生元潜力。B-CPS和B-CPS与BSLP的组合通过增加类杆菌、双歧杆菌、弧形杆菌、副杆菌、枯草杆菌和柯林斯氏菌的相对丰度，降低致病菌如大肠杆菌、布鲁氏菌、柠檬酸杆菌和梭杆菌的丰度来调节肠道微生物区系的组成。

  同时，B-CPS单独或与B-SLP联合发酵后，短链脂肪酸总量显著增加。这些结果为B-CPS和B-SLP作为后生元应用于改善人体肠道健康提供了重要依据。