吃对饭,抗住癌!高纤维植物性饮食改写骨髓瘤前体轨迹
吃对饭,抗住癌!高纤维植物性饮食改写骨髓瘤前体轨迹
在血液系统肿瘤中,多发性骨髓瘤是一种严重威胁健康的疾病,而myeloma 前体疾病作为其癌前状态,如何延缓其向恶性肿瘤进展,一直是医学领域的研究热点。近期,发表于《Cancer Discovery》的NUTRIVENTION临床试验及临床前研究结果,为这一难题带来了新的突破!高纤维植物性饮食或许能成为延缓myeloma前体疾病进展的“低风险利器”。

多发性骨髓瘤是一种起源于骨髓浆细胞的恶性肿瘤,病程进展隐匿,一旦确诊往往已进入中晚期,治疗难度较大。而myeloma前体疾病,作为向多发性骨髓瘤过渡的癌前状态,此时患者体内已出现异常的浆细胞增殖,但尚未达到恶性肿瘤的诊断标准。研究发现,西方饮食模式(高糖、高脂、低纤维)和高体重指数(BMI)是导致myeloma前体疾病向多发性骨髓瘤进展的重要风险因素。这类饮食不仅会扰乱机体代谢平衡,还可能破坏肠道菌群稳态、引发慢性炎症,为肿瘤细胞的增殖提供“温床”。因此,寻找一种安全、可行的干预方式,阻断或延缓这一进展过程,对降低多发性骨髓瘤的发病风险具有重要意义。
为验证高纤维植物性饮食的干预效果,研究团队开展了NUTRIVENTION临床试验(临床试验编号:NCT04920084),共纳入23名myeloma前体疾病患者,且这些患者均存在BMI升高的情况。
试验采用的干预方案分为两部分,前12周为患者提供定制的高纤维植物性膳食,后24周为患者提供专业的饮食指导,整个干预过程持续36周。结果显示,该饮食干预方案具有良好的可行性,患者的依从性较高,且未出现明显的不良反应。更重要的是,干预带来了多方面的积极改变:
生活质量提升:患者的整体生活质量评分显著提高,疲劳、乏力等不适症状得到缓解;
代谢指标改善:BMI水平明显下降,胰岛素抵抗状态得到改善,而胰岛素抵抗是促进肿瘤进展的重要代谢异常因素;
肠道菌群优化:肠道菌群的多样性增加,菌群组成更趋健康,有益菌的比例上升;
免疫功能调节:体内的炎症水平降低,单核细胞亚群分布得到优化,免疫系统的抗肿瘤能力有所增强;
疾病进展延缓:在随访期间,2名患者的疾病进展轨迹得到改善,其余患者的病情均保持稳定,未出现向多发性骨髓瘤进展的情况。
为进一步明确高纤维植物性饮食的作用机制,研究团队在模拟myeloma前体状态的Vk*MYC小鼠模型中进行了验证。结果发现,高纤维饮食同样能显著延缓小鼠体内疾病的进展,其背后的机制主要包括以下几个方面,首先,高纤维饮食能改善小鼠的代谢状态,降低体重和胰岛素抵抗,减少肿瘤细胞生长所需的“代谢支持”;其次,膳食纤维在肠道内被有益菌发酵,会产生大量的短链脂肪酸。短链脂肪酸不仅能调节肠道菌群平衡,还能直接作用于免疫系统,reinvigorate抗肿瘤免疫反应,增强免疫细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤能力;同时,短链脂肪酸还能直接抑制肿瘤细胞的增殖,从多个层面阻断疾病进展。值得注意的是,研究明确指出,高纤维饮食带来的这些有益效果,与热量限制和体重下降无关。这意味着,即使没有刻意减少总热量摄入或降低体重,单纯增加膳食纤维的摄入、采用植物性饮食模式,也能发挥延缓疾病进展的作用。这一发现为无法通过减重干预的患者提供了新的希望。
NUTRIVENTION临床试验和临床前研究的结果,为myeloma前体疾病的干预提供了全新的思路。高纤维植物性饮食作为一种低风险、易操作的生活方式干预手段,不仅能改善患者的代谢、免疫和肠道菌群状态,还能有效延缓疾病向多发性骨髓瘤进展,显著提升患者的生活质量。
对于myeloma前体疾病患者而言,这一研究结果具有重要的临床指导意义。在遵循医嘱进行常规监测和治疗的同时,可适当调整饮食结构,增加全谷物、蔬菜、水果、豆类等富含膳食纤维的植物性食物的摄入,减少高糖、高脂、加工肉类等西方饮食的比例。当然,该研究也存在一定的局限性,例如临床试验的样本量较小,随访时间有限。未来还需要开展更大规模、更长时间的前瞻性研究,进一步验证高纤维植物性饮食的长期效果,并探索不同人群、不同膳食纤维类型的最佳干预方案。
总之,这项研究再次印证了“饮食是健康的基石”这一理念。通过科学调整饮食结构,或许就能为myeloma前体疾病患者筑起一道坚实的“饮食防线”,延缓甚至阻断癌前病变向恶性肿瘤的进展,为健康保驾护航。
参考文献:Urvi A Shah, Laura Lucia Cogrossi, Juan-Jose Garces, et al. A High-Fiber Plant-Based Diet in Myeloma Precursor Disorders - Results from the NUTRIVENTION Clinical Trial and Preclinical Vk*MYC Model. Cancer Discovery. 2025-12-04;doi:10.1158/2159-8290.CD-25-1101.
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