新型噬菌体PpZDSS02固定在Cu-MOF上，用于Proteus penneri的比色检测

文章分离并鉴定了一种新的噬菌体PpZDSS02，表现出卓越的生物学特性并含有表现出特异性识别能力的基因。然后，制备具有过氧化物酶模拟活性的PpZDSS02集成的Cu-MOF纳米酶（Cu-MOF@PpZDSS02），催化3，3'，5，5'-四甲基联苯胺（TMB）显色反应。其过氧化物酶模拟活性可受P.penneri调节。有趣的是，低浓度的P.penneri可以增强其活性，而高浓度的P.penneri会抑制其活性。基于此，实现了一种对P.penneri具有高灵敏度和特异性的视觉定量方法，提供了较低的检测限（3.3 CFU·mL⁻¹).此外，Cu-MOF@PpZDSS02基显色系统在检测正宗食品样品方面表现出卓越的性能，实现了理想的回收率（89.00%∼111.81%）。这些结果表明了基于CuMOF@PpZDSS02的显色系统在比色检测P.penneri的潜在应用。

如图1所示，文章分离并鉴定了一种新型噬菌体PpZDSS02，其显示出对P.penneri的特异性裂解活性。然后，将噬菌体PpZDSS02固定在Cu-MOF纳米酶表面，制备PpZDSS02集成的Cu-MOF（Cu-MOF@PpZDSS02）。Cu-MOF@PpZDSS02表现出优异的过氧化物酶样活性，可触发3,3′，5,5′-四甲基联苯胺（TMB）显色反应。添加P.penneri后，它可以被Cu-MOF@PpZDSS02特异性捕获，从而调节其过氧化物酶样活性。有趣的是，高浓度的P.penneri表现出抑制作用，而低浓度的P.penneri表现出促进作用。基于这一原理，开发了一种P.penneri的比色检测系统。根据这种独特的现象，可以实现检测结果的双重验证，进一步提高检测精度。

图1 （A） Cu-MOF@PpZDSS02 的制备过程和使用。（B） Cu-MOF@PpZDSS02 进行P. penneri 的比色测定。

参考文献：

Immobilization of a novel bacteriophage PpZDSS02 onto the peroxidase-mimicking Cu-MOF for colorimetric sensing of Proteus penneri encompassing both promotion and inhibition mechanisms.