首次解析!印度团队揭示蓝舌病病毒 24 型在本地绵羊中的致病机制

原创
来源:王维松
2026-04-09 15:04:21
38次浏览
分享:
收藏
核心提示:印度科研团队首次完成蓝舌病病毒 24 型(BTV-24)在绵羊体内的实验感染研究,明确其病理特征、免疫规律与致病机制,为疫苗更新与防控提供关键依据。

研究背景

蓝舌病是由蓝舌病病毒(BTV)引起的反刍动物虫媒传染病,可导致绵羊高热、黏膜充血、舌发绀等症状,病死率高,给全球畜牧业造成重大经济损失。BTV-24 2010 年在印度首次分离,2012–2014 年引发多起绵羊疫情,现有五价疫苗无法提供保护,但该血清型在自然宿主绵羊体内的致病机制、感染动力学与免疫应答规律此前完全空白。

研究内容

实验设计:以 12 只本地绵羊为对象,6 只经皮接种 BTV-2410⁶ TCID₅₀/mL),6 只为空白对照,在 4711164560 天分批剖检。

检测指标:临床症状、大体病理、组织病理、免疫组化定位病毒、qPCR 定量病毒载量、流式细胞术分析 CD4⁺/CD8⁺ T 细胞、qRT-PCR 检测细胞因子与凋亡基因。

研究结果

1.临床与病理特征:

感染羊出现发热、眼口黏膜充血、舌发绀、浆液性鼻液,7 天出现肺动脉基部内膜下出血(蓝舌病特征性病变)。

淋巴结肿大出血、脾脏含铁血黄素沉着、肺间质增厚、心肌与舌肌变性坏死。

2.病毒分布

病毒主要定位于舌、心脏、肺动脉、皮肤、肩前淋巴结,16 天肺动脉病毒载量最高。

3.免疫应答规律

体液免疫:5 天开始产生抗体,后期维持高水平。

细胞免疫:早期 CD4⁺CD8⁺ T 细胞急剧下降,后期 CD8⁺回升。

细胞因子:I 型干扰素表达紊乱,IL-2IL-12TNF-α 等在病毒血症高峰期显著上调。

凋亡机制:脾脏与淋巴结中Bcl-2Caspase-3 7–11 天高表达,与淋巴细胞耗竭直接相关。

研究结论

本研究首次证实 BTV-24 对本地绵羊具有中等毒力,可引发典型蓝舌病病变与免疫紊乱;研究结果可直接用于优化印度现有蓝舌病疫苗配方,制定针对性防控措施,降低养殖业经济损失。

参考来源:

Vineetha S, Saminathan M, Maity M, et al. Pathology and pathogenesis of bluetongue virus serotype 24 during experimental infection in native sheep. Front Cell Infect Microbiol. 2026;16:1710415. Published 2026 Mar 10. doi:10.3389/fcimb.2026.1710415.

#
兽用疫苗
网站声明

1、凡本网所有原始/编译文章及图片、图表的版权均属微生物安全与健康网所有,未经授权,禁止转载,如需转载,请联系取得授权后转载。

2、凡本网未注明"信息来源:(微生物安全与健康网)"的信息,均来源于网络,转载的目的在于传递更多的信息,仅供网友学习参考使用并不代表本网同意观点和对真实性负责,著作权及版权归原作者所有,转载无意侵犯版权,如有侵权,请速来函告知,我们将尽快处理。

3、转载请注明:文章转载自www.mbiosh.com

联系方式:020-87680942

评论
请先登录后发表评论~
发表评论
热门资讯