近年来，非洲猪瘟（African swine fever，ASF）在全球持续扩散，对生猪产业和食品安全构成严重威胁。该病由非洲猪瘟病毒（ASFV）引起，致死率可高达100%，尤其在野猪种群中长期存在并传播，是疫情难以根除的重要原因 。在传统的扑杀和生物安全措施之外，疫苗被认为是实现长期控制的关键手段。

近期发表于《Veterinary Quarterly》的研究提出了一种具有重要应用前景的口服疫苗候选株——双基因缺失的ASFV Lv17/WB/Rie1-ΔCD。该疫苗在原有天然减毒株基础上，删除了EP402R（CD2v）和EP153R两个与毒力及免疫调控相关的基因，并引入绿色荧光蛋白（GFP）标记，从而实现“可区分感染与免疫动物”（DIVA）功能 。这一设计既提高了安全性，也为后续疫情监测提供了技术支撑。

研究以野猪为模型，通过口服方式评估疫苗效果，实验设计如图1所示。结果显示，疫苗整体耐受性良好，仅引起短暂轻微发热等反应，无明显临床症状或器官损伤。在免疫效果方面，单次高剂量免疫可获得约83%的保护率，而“低剂量+再次暴露”的两次免疫策略保护率可达100%，整体保护水平约为90% 。相比之下，未接种对照组动物在感染强毒株后均于7天内死亡，显示疫苗具有显著防护作用。

图1 实验设计及免疫接种方案 

在病毒学指标上，疫苗组动物血液和组织中的病毒载量较对照组降低超过1000倍，且组织中病毒分布显著减少，提示疫苗不仅能防止死亡，还能有效抑制病毒复制与扩散 。同时，重复口服免疫组在攻毒后几乎不出现发热或精神沉郁等症状，说明多次摄入疫苗在实际野外“诱饵投喂”场景中可能更具优势。

免疫学检测进一步表明，该疫苗能够诱导稳定的抗体反应。更重要的是，通过结合p72抗原、缺失基因EP153R以及GFP标记建立的多重ELISA体系，可有效区分“疫苗免疫动物”和“自然感染动物”，为疫情监测和净化提供了关键工具 。这一DIVA策略被认为是活疫苗实际应用的核心前提之一。

安全性评价方面，研究对炎症指标、肝肾功能及代谢参数进行了系统检测。结果显示，疫苗未引起明显炎症反应或器官损伤；即使在强毒攻毒后，免疫动物也未出现典型的急性炎症或代谢紊乱，进一步验证了其良好的安全性 。

总体来看，该研究提出的双基因缺失口服疫苗在安全性、免疫效果及可监测性方面均取得重要进展，尤其适用于野猪这一关键传播宿主的防控。然而，作者也指出，仍需在更大规模动物群体中进一步验证其遗传稳定性、环境传播风险及免疫持续时间，并解决规模化生产等实际问题。

该成果为非洲猪瘟防控提供了一种兼具“口服免疫+精准监测”的新策略，对降低疫情传播风险、保障生猪产业稳定具有重要意义。

参考来源：Liao Z, Wu M, Chen Y, Zhu Z, Li Y, Mei Q, Huang B, Cheng X, Zhang Y, Zeng H, Ma D, Gu J. Single-dose mSEB-mi3 nanoparticle vaccine elicits robust humoral immunity and protects mice against SEB intoxication and MRSA infection. Vaccine. 2026 Mar 7;75:128245. doi: 10.1016/j.vaccine.2026.128245. Epub 2026 Jan 29. PMID: 41616648.