癌症是一大类疾病，是全球第二大死亡原因。虽然癌症的发病率一直在下降，但年轻人群的增加趋势以及现有癌症患者的庞大数量使其比其他疾病更具破坏性。肿瘤微环境在肿瘤的发生中至关重要，是肿瘤治疗的一个可开发的靶点。因此，靶向治疗和免疫治疗都成为有希望的癌症治疗方法。然而，目前用于治疗癌症的药物副作用大，引起癌细胞耐药，且用药后存在复发风险，给癌症患者带来了新的困难。因此，开发干扰可利用肿瘤微环境的新药引起了广泛关注。根据以往的研究，天然产物及其衍生物表现出多种抗肿瘤活性，是抗肿瘤药物的重要来源。天然多糖由于具有抗肿瘤活性而成为现有癌症化疗剂的潜在替代品。先前的研究表明，植物多糖一直受到关注，因为它们通过选择性细胞毒性和免疫反应表现出温和的抗肿瘤活性。铁皮石斛植物是优良的多糖资源，主要由水溶性多糖组成。在现有文献中，已经研究出了八种铁皮石斛多糖，其中有六种表现出抗肿瘤活性。

从铁皮石斛中提取粗多糖DWCP，除蛋白醇沉后得到多糖DWPP，经过DEAE-纤维素柱得到DWPP-I ，再经层析柱得到石斛水溶性多糖DWPP-Is。对其结构进行表征（图1），发现DWPP-Is的Mn和Mw分别为29.0 kDa和98.6 kDa。此外，甘露糖和葡萄糖是DWPP - Is中最丰富的单糖。其骨架由(1→4)-β-d-Glcp和O-acetylated (1→4)-β-d-Manp组成。通过红外光谱和核磁共振进一步分析，确定DWPP - Is结构由吡喃糖形式的β - D-构型的O -乙酰化葡甘聚糖组成，与铁皮石斛中性杂多糖结构相似。

图1. 对铁皮石斛多糖DWPP-Is的表征

进一步研究发现，DWPP-Is对肺腺癌SPC-A-1细胞的抑制率达到56.0 % (2 mg/m L, 72 h)。DWPP-Is (10 mg/m L, 0.2 mL)对A549荷瘤KM小鼠的抑瘤率与阳性对照药物盐酸厄洛替尼(2 mg/mL)相当。其中，盐酸厄洛替尼联合DWPP-Is处理的抑瘤率最高，达到23.4 %。这些结果提示DWPP-Is具有作为肺癌预防功能性制剂的潜力。

图2. DWPP-Is在体内外的抗肺癌活性

全文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34294290/