噬菌体裂解酶介导的金黄色葡萄球菌毒力衰减和免疫清除

　　关于一种新型的抗感染方法，特别是针对多重耐药（MDR）病原体，例如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）。研究人员发现，一种来自噬菌体的裂解酶PlyV12的细胞壁结合域（CBD）的重组蛋白V12CBD，能够通过多种方式减轻金黄色葡萄球菌的致病力，并增强宿主的免疫防御。

　　2018年，中国武汉特殊病原体与生物安全重点实验室和中国科学院新发传染病研究中心病毒学研究所的Hang Yang等人在《EMBO Journal》上发表了题为“Staphylococcus aureus virulence attenuation and immune clearance mediated by a phage lysinderived protein”的文章。

　　主要发现包括：

　　(1)V12CBD能够与金黄色葡萄球菌结合，减少其对上皮细胞的侵袭性，并使其更容易被巨噬细胞杀死。

　　(2)V12CBD能够减少金黄色葡萄球菌多个重要致病基因的表达，降低2.4到23.4倍。

　　(3)V12CBD能够通过NF-κB途径激活巨噬细胞，增强对金黄色葡萄球菌的吞噬作用。

（4）在治疗和预防模型中，V12CBD都能有效地保护小鼠免受MRSA感染。

研究表明，V12CBD作为一种新型的抗毒力治疗分子，具有控制多重耐药性金黄色葡萄球菌感染的潜力，与传统抗生素作用机制不同，它不仅可以减少细菌的致病力，还可以激活宿主的免疫力。这项研究强调了开发新的抗感染策略的紧迫性，并指出V12CBD的独特功能使其成为一种有前景的新型抗感染分子，可能对控制MDR S. aureus感染具有重要意义。

参考网址：DOI 10.15252/embj.201798045