短肽与噬菌体内溶素对耐药鼠伤寒沙门氏菌的联合抗菌活性研究

背景：

随着抗生素的大规模使用，越来越多的细菌产生了抗药性，这使得传统的抗生素治疗变得无效。因此，研究人员开始寻找新的治疗方法来对抗这些耐药性微生物。其中一种方法是利用短肽和噬菌体衍生内溶素这两种天然抗菌剂，它们具有高效、低毒副作用等特点，并且可以破坏微生物的细胞膜等结构，从而达到抗菌的效果。本研究旨在评估短肽和噬菌体衍生内溶素的联合抗菌活性，以及其在控制耐抗生素鼠伤寒沙门氏菌方面的潜在应用价值。

短肽FK13和FK16与噬菌体内溶素LysPB32的联用：

为针对耐药性微生物引起的感染问题，Kim等人旨在评估抗菌肽（FK13和FK16）与噬菌体编码内溶素（LysPB32）联合使用对多粘菌素B耐药性沙门氏菌（ST^PMB）生长抑制的效果。通过抗微生物敏感性、膜通透性、生物膜减少、交叉耐药性和突变频率等实验方法，评估了FK13、FK16和LysPB32对ST^PMB的抑菌效果。

结果显示，FK13+LysPB32和FK16+LysPB32处理后，ST^PMB的最小抑菌浓度分别降至128μg/mL和32ng/mL，同时减少了细菌在培养基中的数量。所有处理均显著增加了ST^PMB外膜的通透性，并显著降低了生物膜的数量。FK13+LysPB32 和 FK16+LysPB32 对于STPMB 来说，四环素、头孢曲松、多粘菌素B 和左氧氟沙星的最低抑菌浓度比对照降低了0.5倍。当用FK13+LysPB32 和 FK16+LysPB32 处理时，ST^PMB 对抗生素的突变频率降低。上述结果表明，抗菌肽和内溶素的组合可能是控制耐多粘菌素B型鼠伤寒沙门氏菌的一种有前途的方法。

展望：

短肽和内溶素的组合治疗方案对于控制抗生素抵抗性细菌具有巨大的潜力，是一种有效的替代传统抗生素的方法。未来的研究应该进一步探索短肽和内溶素的作用机制，优化组合治疗方案，开发更加高效的抗菌剂，以及在临床实践中推广应用。

参考文献链接: https://doi.org/10.1016/j.fm.2024.104642