肠道救星!新疗法破解抗生素副作用难题

肠道救星!新疗法破解抗生素副作用难题

原创
来源:冯瑞珍
2025-06-23 16:49:59
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核心提示:抗生素是抗击感染的利器,却常带来腹泻、腹胀等肠道问题。海南大学最新研究发现,粪菌移植(FMT)和特定益生菌能通过不同机制修复抗生素损伤的肠道,为患者提供新解决方案。

FMT与益生菌双剑合璧,重建肠道健康防线

抗生素是抗击感染的利器,却常带来腹泻、腹胀等肠道问题。海南大学最新研究发现,粪菌移植(FMT)和特定益生菌能通过不同机制修复抗生素损伤的肠道,为患者提供新解决方案。

1 抗生素的双刃剑:治病的同时摧毁肠道生态

头孢噻肟等广谱抗生素在杀灭致病菌时,会无差别攻击肠道有益菌群。研究表明:

1、使用抗生素3天内,肠道优势菌群即发生剧变

2、停药2个月后,原始菌群仅恢复约87%

3、菌群紊乱直接导致肠黏膜损伤、炎症因子飙升和短链脂肪酸锐减

实验中小鼠使用抗生素后,结肠杯状细胞减少40%以上,促炎因子IL-6水平激增2倍,而保护肠道的丁酸含量下降超60%。

2 FMT vs 益生菌:殊途同归的修复之道

研究团队通过动物实验对比两种干预方式:

粪菌移植(FMT)

  • 作用机制:移植健康粪便菌群,直接恢复原始微生态
  • 关键效果:使紊乱的Shannon多样性指数回升近90%;致病菌鸟肠球菌丰度降低50%;促进黏液分泌的MUC-2蛋白提升至正常水平

副干酪乳酪杆菌HNU502

  • 作用机制:重建新菌群平衡,非简单复原
  • 突出优势:显著增加益生菌Oscillibacter(产丁酸菌)和Adlercneutzia(抗炎菌);修复紧密连接蛋白ZO-1,强度提高3倍;短链脂肪酸总量恢复至对照组95%

机理揭示:二者均通过调节菌群-代谢物-免疫轴发挥作用:

  • 增加产短链脂肪酸菌,提升丁酸、丙酸等保护物质
  • 抑制IL-1β、TNF-α等促炎因子分泌/
  • 降低肾脏负担标志物血清尿素氮(BUN)20%以上

3 临床转化:益生菌或成更优解

尽管FMT效果显著,但其操作复杂、成本高昂且接受度低。相比之下,HNU502益生菌展现独特优势:

1、便捷性:每日口服即可起效

2、安全性:源自健康新生儿肠道,无移植风险

3、协同性:与肠道原生菌Enterorhabdus sp. P55协同抑制毒力因子

研究者张家超教授指出:“HNU502通过重建而非复制原有菌群发挥作用,这对长期使用抗生素者更具普适性。”

4 未来展望:精准菌群干预时代来临

该研究为临床提供新思路:

  • 预防性应用:高危人群可在抗生素治疗初期补充靶向益生菌
  • 个性化配方:基于患者菌群特征定制益生菌组合
  • 代谢物疗法:直接补充短链脂肪酸增效

专家提醒:避免滥用抗生素仍是根本。若需长期用药,建议在医生指导下联合益生菌干预,定期监测肠道菌群变化。

参考资料:陈琳,李敖,黎嘉和,等.副干酪乳酪杆菌HNU502和粪菌移植缓解抗生素副作用的机制[J].食品科学,2025,46(03):1-10.

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