不用药也能治？科学家用微凝胶捕获致病细菌

“坏菌”锁定新靶点：FimH蛋白

研究发现，某类黏附性侵袭大肠杆菌（AIEC）与克罗恩病密切相关。这类细菌通过FimH蛋白黏附在肠道细胞上，引发炎症。过去的尝试主要是通过FimH抑制剂阻断黏附，但药物在肠道中的稳定性差，有的甚至被肠道菌群当作食物利用，效果有限。

微小“陷阱”：MOS微凝胶登场

为了解决这些问题，研究团队开发了一种微凝胶载体，里面装载了甘露寡糖（MOS），模拟肠道细胞表面的黏附位点。原理很简单：

MOS吸引AIEC黏附在微凝胶上，而不是肠道壁上；

微凝胶将细菌“捕获”，随粪便排出体外，减少肠道定植；

保护肠道微生物平衡，不影响益生菌。

实验表明，这种微凝胶不仅阻止细菌黏附，还能主动清除已附着的AIEC，效果比传统FimH抑制剂更显著。

创新工艺：安全又精准

微凝胶采用全水相两相体系（ATPS）结合微流控技术制备，无需有机溶剂或表面活性剂，生物安全性高，可稳定运输MOS到肠道并释放。微孔结构可调，确保药物在肠道发挥最大作用，同时避免在胃中被破坏或提前被菌群利用。

广泛应用前景

FimH蛋白不仅存在于AIEC，还在大肠杆菌、肠杆菌属、克雷伯菌、沙门菌等多种病原菌中高度保守。这意味着，这种微凝胶策略不仅适用于IBD，还可能成为局部、微生物友好、低耐药风险的新型抗菌疗法。

未来展望

科学家计划进一步优化微凝胶结构，提高靶向效率，并探索与现有治疗手段的联合应用。同时，评估微凝胶对肠道黏膜菌群的影响，有望推动IBD向精准、个性化治疗发展。