基因编辑检测利器！环凯T7核酸内切酶Ⅰ精准识别突变位点

在基因编辑、突变筛查及分子生物学研究中，精准识别并切割错配DNA、十字结构与异源双链DNA是关键实验环节，普通酶类特异性不足、易出现非特异性剪切，影响检测结果准确性。广东环凯生物推出的HKM017系列T7核酸内切酶Ⅰ，能够特异性识别并切割多种异常DNA结构，凭借高纯度、高特异性与稳定活性，成为基因突变、SNP检测及CRISPR/Cas9、TALEN基因编辑突变体筛选的理想工具，广泛适用于各类基因检测与分子克隆实验。

该产品英文名称为T7EndonucleaseⅠ，货号HKM017-02A，规格为250U×5，可精准识别并切割不完全配对DNA、十字型结构DNA、Holliday结构、交叉DNA以及异源双链DNA，也可缓慢切割含切刻的双链DNA，酶切位点主要位于错配碱基5'端的第一、第二或第三个磷酸二酯键，切割精准且特异性强。产品用途覆盖基因突变与SNP检测、基因编辑突变体鉴定、错配DNA识别、分支DNA分解、异源双链DNA切割以及随机切割线性DNA用于shot-gun克隆等多个场景，适配基础科研与高通量检测需求。

环凯T7核酸内切酶Ⅰ经过多次柱纯化工艺制备，SDS-PAGE检测显示单一清晰目的条带，纯度高达90%，同时经过严格验证，无大肠杆菌DNA残留，也不含核酸内切酶、外切酶污染，保证实验体系纯净可靠。酶活性经过精准标定，1单位活性定义为在50μL体系、37℃条件下，1小时内将90%以上的1μg超螺旋十字型结构pUC(AT)转化为线性DNA所需的酶量，活性稳定、批间差异小。

产品配套完整反应组分，包含T7核酸内切酶Ⅰ、10×专用反应缓冲液、对照引物及对照模板，开箱即可构建完整实验体系，操作流程简洁高效。在实际使用中，可先通过PCR扩增含突变位点的片段，经变性退火形成异源双链后，加入酶液进行酶切反应，最后通过琼脂糖凝胶电泳即可清晰判断突变结果，灵敏度高、重复性好。

该酶需在-20℃条件下储存，严格控制反应温度可保证最佳特异性与酶活，合理控制酶用量与反应时间，能进一步提升底物切割的专一性，为基因检测与分子克隆实验提供稳定可靠的酶切保障。

环凯HKM017T7核酸内切酶Ⅰ凭借高特异性切割、高纯度品质与广泛适用性，有效解决基因编辑检测与突变筛选中的实验痛点，为科研工作者提供精准高效的分子工具，助力基因研究与检测实验顺利开展。