全世界大约11%的婴儿早产，极低出生体重(VLBW)早产儿(<1500克)特别容易受到急性和长期的临床并发症影响。其中坏死性小肠结肠炎(NEC)特别值得关注，它是一种在VLBW早产儿群中发病率在7-11%，死亡率可能达到30%的严重疾病，部分原因是婴儿的肠道微生物组发育不完整。

  对此，临床上开发了三种预防措施，包括：使用益生菌、抗生素或不同喂养方案，而显著降低了NEC的发病率。为了能从功能上更好的分析这三种方案，来自奥地利、英国、德国、挪威等国家的研究人员对55名婴儿(体重小于1500 g，女性=22)绘制了纵向(两周)关于肠道微生物组的图谱(细菌、古菌、真菌、病毒;靶向16S rRNA基因测序和鸟枪法宏基因组学)、微生物功能、毒力因子，抗生素耐药性和代谢谱方面的研究，包括母乳低聚糖(HMO)和短链脂肪酸。包括补充长双歧杆菌婴儿亚种NCDO 2203的方案会全面影响早产儿肠道微生物组发展，指向转化HMO的基因组潜力。与使用益生菌鼠李糖乳杆菌LCR35或不补充任何益生菌相比，NCDO 2203的植入与微生物组相关抗生素耐药性减少相关。

  作者特别发现，NCDO 2203补充后的益生作用取决于是否同时进行HMO喂养。作者的研究指出，针对NEC的预防方案对早产儿胃肠道微生物组的发育与成熟影响最大，可以使其建立一个有弹性的微生物生态系统，减少高危早产儿收到的病原威胁。