血清较高的锌和铁水平可延缓衰老，而较高铜水平则会加速衰老

　　衰老是一个不可避免的过程，可分为表型衰老、功能衰老和生物衰老 (BA)。以往研究发现遗传和环境等多种因素均会影响生物衰老。

　　微量元素(ELE)，例如铜、锌、铁、钴、硒、锰和铬，对维持机体正常的生长、代谢和发育至关重要。然而，它们在 BA 中的作用很复杂，并且常常相互矛盾。尽管越来越多的证据表明ELE和BA有关，但其潜在的分子机制仍不清楚，尤其是在混合暴露及其与炎症通路相互作用的背景下。

　　近日，来自河北医科大学公共卫生学院的研究团队在 Journal of Hazardous Materials杂志发表题为“Associations between serum trace elements and biological age acceleration in the Chinese elderly: A community-based study investigating the mediating role of inflammatory markers and the moderating effect of physical activity”的文章。

　　该研究发现，血清铜水平升高会加速衰老，特别是在高暴露人群中。相反，血清较高锌水平和铁水平有助于延缓衰老。

　　本研究共纳入 852 名参与者进行分析，其中男性 313 人，女性 539 人，参与者的中位年龄为 71.0 岁，生物年龄加速模型(KDM-BA) 为 71.85 岁。所有老年参与者的平均 KDM-BAA 为 -0.41 岁。大多数参与者不吸烟和不饮酒。每周用于体育锻炼的时间中位数为 90 分钟。此外，整个老年样本的平均BMI和腰围分别为24.65±3.54 kg/m 2和85.66±9.99 cm。

　　研究人员首先利用广义线性模型评估个体微量元素水平与KDM-BAA之间的关联，在校正了性别、年龄、BMI、吸烟、饮酒、饮食习惯和平均每周运动时间后，发现血清铜水平升高与KDM-BAA呈正相关，锌和铁水平的与 KDM-BAA 呈负相关。也就是说，铜水平升高会加速衰老，特别是在高暴露人群中。相反，充足的锌水平有助于延缓衰老，尤其对老年人有益。同时，较高的铁水平也与延缓衰老有关，突出了预防贫血和营养不良的重要性。

　　随后，研究人员利用QGC回归进行分析，通过评估多个暴露因子的总体效应及其各个组分的独立贡献，发现，铜的的正权重最高，其次是锰和铬，锌的负权重最高，其次是铁、硒和钴。根据QGC回归模型中各元素权重的方向，将7种元素分为两组(促衰老组和抗衰老组)。第1组(促衰老组)包括可增加KDM-BAA的元素(Cu、Mn、Cr)，而第2组(抗衰老组)包括可降低KDM-BAA的元素(Zn、Fe、Se、Co)。

　　为了深入探究Cu、Zn、Fe影响生物衰老加速的机制，研究人员对Cu、Zn、Fe靶蛋白与生物衰老加速相关蛋白的交集进行了GO-BP功能富集分析，推断炎症反应可能是老年人微量元素与生物衰老加速之间关联的潜在机制。

　　总而言之，该研究发现虽然这些金属元素均为发挥生理功能的ELEs，但它们对衰老过程的影响存在显著差异。具体而言，Cu与KDM-BAA呈正相关，而Zn和Fe与KDM-BAA呈负相关，并且炎症标志物可能在ELEs与KDM-BAA的关系中起中介作用。

　　参考文献：

　　https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0304389425011884