新型纸基荧光传感器阵列:机器学习助力细菌识别与灭活

新型纸基荧光传感器阵列:机器学习助力细菌识别与灭活

原创
来源:徐礼龙
2025-04-24 16:23:40
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核心提示:合肥工业大学团队开发出一种基于金属掺杂碳量子点(Ag-CQDs、Cu-CQDs、Zn-CQDs)的纸基荧光传感器阵列,结合机器学习算法,可在10 分钟内精准识别 5 种细菌(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等),检测浓度范围为10³-10⁷ CFU/mL,准确率达100%。

在医疗健康、食品安全、农业生产和环境监测等多个领域,细菌感染始终是一项严峻挑战。传统细菌检测方法如细菌培养、显微镜观察及酶联免疫吸附试验(ELISA)等,普遍存在操作繁琐、耗时长、依赖专业设备等局限,且大多难以同时实现细菌的精准识别与有效灭活。近期,合肥工业大学食品与生物工程学院王方彬课题组在国际期刊《Talanta》发表的最新研究成果,成功开发出一种基于机器学习的创新型纸基荧光传感器阵列,为细菌检测与抗菌应用提供了兼具高效性与实用性的全新解决方案。

该传感器阵列的核心技术在于三种金属掺杂的多色碳量子点(Ag-CQDsCu-CQDsZn-CQDs)。研究团队通过水热法合成了这些纳米材料,其平均粒径介于 2.2-2.8 nm,表面富含氨基、羧基等官能团,既能与金属离子发生螯合反应,又能通过静电吸附作用与细菌表面的负电荷基团结合。借助喷墨打印技术,三种碳量子点被直接印制在滤纸上,形成 3×5 的矩阵图案,整个制备过程仅需 20 秒,具有成本低廉、易于大规模生产的显著优势。配套检测装置由智能手机与 3D 打印暗箱组成,暗箱内配备 365 nm 紫外 LED 灯和滤光片,可通过手机 APP 捕捉荧光图像的 RGB 值,实现便携式细菌检测。

1:碳量子点形貌(球形,2.2-2.8 nm)及金属掺杂、官能团表征。

2:碳量子点荧光特性及大肠杆菌浓度与荧光猝灭关联。

当细菌与传感器阵列接触时,不同种类细菌因表面电荷特性、细胞膜成分及形态差异,会与三种碳量子点产生不同程度的荧光猝灭效应。例如,大肠杆菌(E. coli)对 Ag-CQDs 的荧光猝灭效果最为显著,而金黄色葡萄球菌S. aureus)对 Cu-CQDs 的响应更为突出。研究人员利用这一特性构建了包含 5 种细菌(大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌铜绿假单胞菌、单核细胞增生李斯特菌、金黄色葡萄球菌)的荧光响应矩阵,并结合 K 近邻(KNN)、支持向量机(SVM)等机器学习算法进行模式识别。实验数据表明,该平台对 5 种细菌的识别准确率高达 100%,能够在 10³-10 CFU/mL 的宽浓度范围内实现定量分析,检测限低至 10³ CFU/mL

35 种细菌荧光响应差异及机器学习识别性能(准确率 100%)。

4KNN 算法下 5 种细菌分类可视化(无重叠区分)。

除卓越的识别能力外,该传感器阵列还展现出强大的抗菌性能。AgCuZn 等金属离子通过破坏细菌细胞膜结构、诱导蛋白质变性以及产生活性氧等多重机制,可在 30 分钟内高效灭活细菌。以大肠杆菌和金黄色葡萄球菌为例,Ag-CQDs 对其抗菌效率分别达到 99.99% 99.92%。扫描电镜观察和活 / 死染色实验进一步证实,经碳量子点处理后的细菌细胞膜出现显著皱缩、破裂等损伤,细胞活性大幅下降。

5:细菌浓度与传感器响应定量关系(10³-10 CFU/mL 线性检测)。

6:碳量子点抗菌效果(如 Ag-CQDs 灭活大肠杆菌 99.99%)及膜损伤验证。

与传统传感器技术相比,该纸基荧光传感器阵列具有多方面优势:无需复杂专业设备,仅依靠智能手机即可完成检测流程,非常适合基层及资源有限环境使用;制备工艺简单快捷,打印成本低廉,可实现一次性使用,有效避免交叉污染;集细菌识别与灭活功能于一体,检测后无需额外处理即可杀灭细菌,显著降低感染扩散风险。在实际应用测试中,该平台成功识别了自来水中的混合细菌样本,即便在存在钠离子、氯离子、葡萄糖等干扰物质的情况下,仍保持极高的识别准确率。此外,传感器性能在 15 天内保持稳定,重复测量 20 次后响应值无明显下降,体现出良好的稳定性与可靠性。

这项研究不仅为细菌检测领域提供了一种低成本、高集成度的便携式工具,更為多功能生物传感器的设计提供了创新性思路。未来,该技术有望在食品安全快速筛查、临床感染实时诊断、环境微生物动态监测等领域发挥重要作用,为全球应对细菌感染挑战提供强有力的技术支撑,推动相关领域向更高效、更安全的方向发展。

参考文献:Zhu L, Mei L, Xuan Y, et al. Machine learning assisted paper-based fluorescent sensor array with metal-doped multicolor carbon quantum dots for identification and inactivation of bacteria[J]. Talanta, 2025: 128035.

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