中国蜡多巴醇通过调节异常激素水平抑制毛囊过早进入退化期的抗雄激素源性脱发作用

  这篇文献致力于探讨多巴醇在治疗雄激素诱导的脱发(AGA)中的潜在作用和机制。雄激素诱导的脱发是最常见的脱发形式之一，影响着广泛的人群。文章开篇介绍了AGA的流行病学数据，强调其在男性和女性中的高发性和其对患者生活质量的负面影响，包括焦虑、抑郁等问题。目前治疗AGA的策略主要包括药物治疗、外科毛发移植和激光治疗，但现有药物如米诺地尔和非那雄胺的应用存在局限性，因此对新的治疗方案的探索迫在眉睫。

  这篇文献的主要研究内容集中在探究多巴醇在治疗雄激素诱导的脱发(AGA)中的潜在作用和机制。研究使用了小鼠模型进行实验，通过给予雄激素丙酸睾酮(TP)诱导脱发，并在不同的实验组中使用不同浓度的多巴醇进行治疗。同时，也运用了细胞培养实验来研究多巴醇对人毛囊皮层细胞(HFDPCs)的影响。

  研究结果展示了多巴醇治疗能显著降低血清中睾酮(T)的浓度，而且该效果呈剂量依赖性，治疗60天后效果最佳。与模型组相比，多巴醇组的T浓度降低了24.3%至34.6%。血清雌二醇(E2)的浓度则在多巴醇治疗组和模型组之间无显著差异。此外，多巴醇治疗也降低了T/E2比值，且呈现出明显的剂量依赖性。

  在对皮肤组织中生长因子表达和活性的研究中，多巴醇治疗组显示出较高的碱性磷酸酶(ALP)活性，同时血管内皮生长因子(VEGF)和表皮生长因子(EGF)的表达也显著增加。特别是在1%浓度的多巴醇治疗组中，VEGF和EGF的表达分别增加了116.88%和329.93%。在人毛囊皮层细胞(HFDPCs)的实验中，多巴醇显著促进了细胞的增殖，特别是在12.5 μg/mL的浓度下表现出最高的增殖率。

  进一步的Western blot实验揭示了多巴醇治疗降低了DHT处理后HFDPCs中TGF-β2、Bax、cleaved caspase-9和cleaved caspase-3蛋白的表达，同时提高了Bcl-2的表达。这些结果暗示多巴醇通过抑制TGF-β2的活性，促进DPC的增殖，并抑制凋亡相关蛋白的表达，从而延迟了毛囊的退行性改变。

  总体而言，这项研究结果表明，多巴醇能够通过调节激素水平、促进生长因子的表达、增强细胞增殖并抑制凋亡相关蛋白的表达，有效地阻止了雄激素诱导的脱发，为治疗AGA提供了新的潜在方案。

  DIO：10.1016/j.biopha.2021.111241