衰老假说认为衰老是具有可塑性的，延缓衰老过程可以同时延缓多种年龄相关疾病的发生，从而延长健康寿命。

  有效的血液衰老标志物一直是研究的热点，然而目前相关研究受限于多个因素，包括队列人数较少，随访时间较短以及相关血液学指标较少等。

  2024年3月5日，来自斯坦福大学医学院流行病学与人口健康系的 Michelle C. Odden教授 团队在Aging Cell 杂志发表题为“Plasma proteomic signature of human longevity”的文章。

  该文章通过对两个大型人群纵向队列的临床相关数据进行分析，确定了多个和长寿相关的蛋白。

  该研究纳入CHS和AGES-Reykjavik两个队列研究，其中CHS是一项前瞻性队列研究，研究对象是来自美国四个社区的5888名65岁或以上的社区居民，包括在1989-1990年招募了5201名男性和女性初始队列，以及1992-1993年招募的687名非裔美国人队列。AGES-Reykjavik是一项基于冰岛老年人群的研究，旨在检查与衰老表型相关的遗传易感性和基因/环境相互作用。

  在纳入的3067名CHS参与者中，1363人活到了90岁及以上。其中女性、不吸烟、体重较轻、腰围较小的人寿命更长。在AGES-Reykjavik的4690名参与者中，有2172人活到了90岁及以上，在90岁及以上的人群中观察到与CHS队列相似的现象。

  在CHS队列中，Logistic回归发现211种血浆蛋白与长寿密切相关，142种蛋白与短寿相关。在AGES-Reykjavik队列中，鉴定出 766种蛋白与长寿相关，439种蛋白质与较低生存率相关。

  随后研究人员选择CHS队列的36个和预后相关的蛋白进行LASSO回归分析，在这些蛋白质中，有20种蛋白和预后关系为负相关，表明其浓度越高，长寿的可能性越低。

  总而言之，该研究通过对两个大型流行病学队列蛋白数据进行分析，确定了一组与长寿相关的蛋白。

  参考文献：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/acel.14136#