超多价唾液酸化丝状噬菌体对流感病毒的预防和治疗作用

流感病毒作为重大的全球威胁，这要求我们在现有治疗方法之外，必须要找到新的抗病毒策略。

本文介绍了一种新型超多价唾液酸乳糖基化丝状噬菌体的开发和评估，称为 t-6SLPhage，作为甲型流感病毒的有效进入阻滞剂。该研究系统地探索了唾液酸乳糖基配体的结构变化，包括键类型、化合价、净电荷和间隔区长度，以确定与靶标血凝素和流感病毒的最佳结合特性。开发靶标特异性的高亲和力唾液酸配体并评估唾液酸乳糖基化 M13 噬菌体 （SLPhage） 作为体外和体内流感病毒的预防和治疗性抗病毒剂（图1）。选定的配备最佳配体的 SLPhage 在体外感染抑制测定中表现出非凡的抑制效力。此外，体内研究表明该手段作为预防和治疗干预措施的疗效，即使在感染后2 天暴露后给药，在 4 倍致死剂量 50% 的条件下给药(图2)。值得注意的是，与奥司他韦的联合给药显示出协同效应，表明潜在的联合疗法可以提高疗效和减轻耐药性。

研究结果强调了唾液酸化丝状噬菌体作为有前途的流感抑制剂的有效性和安全性。此外，M13 噬菌体用于表面修饰的多功能性为进一步工程改造以提高治疗和预防性能提供了途径。

图 1.原理图概述。

开发靶标特异性高亲和力唾液酸配体并评估唾液酸乳糖基化 M13 噬菌体 （SLPhage） 作为体外和体内流感病毒的预防和治疗性抗病毒剂。

图 2.t-6SL-EG 的体内抗病毒活性3-噬菌体，探索潜在的预防和治疗效果。

参考来源： Chung, J., S. Kim, J. Jeong, D. Kim, A. Jo, H. Y. Kim, J. Hwang, D.-H. Kweon, S. Y. Yoo and W.-J. Chung (2025). "Preventive and therapeutic effects of a super-multivalent sialylated filamentous bacteriophage against the influenza virus." Biomaterials 312: 122736.