突破禽用mRNA疫苗空白：α-GalCer佐剂“Galsomes”显著提升虎皮鹦鹉抗鹦鹉热衣原体保护效力

背景知识

鹦鹉热衣原体可感染465种鸟类并导致人畜共患病，其中鹦鹉科携带的A型毒力最强，全球约19.5%禽类阳性，目前尚无商品化疫苗。传统灭活或DNA疫苗仅能提供部分保护，且存在生物安全隐患；mRNA技术虽在人用疫苗中成熟，但在禽类尤其是鹦鹉目中的应用尚属空白。

研究方法

24只虎皮鹦鹉经抗生素清除潜在感染后随机分为PBS对照、mRNA-LNP和mRNA-Galsomes三组，间隔两周肌注两剂（10 μg）。免疫后3周经气溶胶攻毒（10⁸ TCID₅₀ A型强毒株），连续14天记录临床评分、排泄曲线，处死时评估脏器宏观/微观病变、衣原体量及血清/黏膜抗体；因缺乏鹦鹉专用试剂，未测细胞免疫。

研究结果

两种mRNA疫苗均诱导高滴度血清抗体并显著降低肺部衣原体载量；mRNA-Galsomes组在第11天临床评分、第14天粪便排菌量、肺及肝衣原体量、腹腔气囊与肝脏宏观病变、上呼吸道炎症等方面均优于mRNA-LNP组和对照，且脾脏未检出衣原体。但三组咽、肛排菌率仍100%，疫苗未能阻断向外排菌；显微病变整体轻微，疫苗优势主要体现在临床和宏观层面。

结论

核苷修饰mRNA-LNP疫苗可在鹦鹉科动物中诱导部分保护，添加α-GalCer的mRNA Galsomes因可能增强细胞免疫而效力更佳；但由于缺乏细胞免疫指标及未完全阻止排菌，距离阻断禽间传播与人畜共患风险仍有差距。

意义

该研究首次证明mRNA疫苗平台在鸟类中可行，为控制禽源鹦鹉热提供新思路；同时揭示α-GalCer佐剂在禽类的潜在价值，并强调亟需开发鹦鹉特异性T细胞标记与黏膜免疫策略，以进一步优化疫苗、降低环境排菌和公共卫生风险。

参考来源：De Meyst, A.; Van Mieghem, J.; Chiers, K.; Raemdonck, K.; Verbeke, R.; Lentacker, I.; Vanrompay, D. mRNA Galsomes Vaccine Protects Budgerigars Against Virulent Chlamydia psittaci Challenge. Vaccines 2025, 13, 206.