一针双防，猪只“呼吸自由”——全球首款PCV2d二联疫苗田间试验惊艳亮相！

研究方法

试验场选择与动物分组： 场点1（匈牙利）：PCV2b基因型流行，试验前未进行相关疫苗免疫；试验组116头，对照组117头；场点2（塞浦路斯）：PCV2d基因型流行，全场无免疫历史；试验组318头，对照组317头；入组标准：21日龄（±3天）健康仔猪，按年龄、母源、体重、性别随机分组。  

疫苗接种与对照处理：疫苗组：颈部左侧肌肉注射Cirbloc® M Hyo 2ml（含PCV2d和M.hyo抗原）；对照组：同部位注射等量磷酸盐缓冲液（PBS）；盲法设计：研究人员和场方均不知晓分组情况。  

安全性评价（接种后14天）：通过死亡率、发病率、不良反应、即刻反应、局部反应几项观察指标，对接种前1天（D-1）、接种即刻（D0h0）、接种后4小时（D0h4）及连续4天（D1-D4）进行直肠测温；然后通过注射部位红肿、硬结等局部检查以及入组时（D-1）和D7称重的体重监测的方法对安全性进行最终的评估。

效力评价（至屠宰期）：PCV2病毒血症：D-1及第4、7、10、15、18、21周采血，实时荧光定量PCR检测血清病毒载量；PCV2粪便排毒：D-1及第4、7、10、15、18、21周采集粪便拭子；组织病毒载量：屠宰时采集肺、扁桃体、纵隔淋巴结、肠系膜淋巴结、腹股沟淋巴结（场点2因安全原因未采集扁桃体和腹股沟淋巴结）；肺部病变评分：按《欧洲药典》2448专论，计算各肺叶实变面积百分比并加权评分；最后对生长性能进行评估：入组、接种后14天、保育结束、育肥中期及屠宰前个体称重，计算平均日增重（ADWG）。 

统计分析：通过分类变量（死亡率、发病率）：卡方检验、连续变量：Welch检验或线性混合模型和显著性水平：P<0.05 ，软件：SAS v9.4、Stata v17。

研究结论

疫苗接种安全，无不良反应：图1与图2中的橙色曲线为对照组，蓝色曲线为疫苗组。对照组在第10周出现病毒血症峰值（约log10 5.8），而疫苗组始终维持低水平（<log10 0.5），显示疫苗对PCV2b感染具有完全保护作用（图1）。对照组在第10周出现单一高峰（log10 4.3），疫苗组始终维持基线水平。该农场流行PCV2d基因型，证实疫苗对当前优势基因型具有优异保护力（图2）。该结果验证了即用型佐剂系统的安全性，消除了养殖户对“二联疫苗反应大”的顾虑。

疫苗显著降低肺脏和所有淋巴组织的PCV2载量（P < 0.0001）：在匈牙利农场，疫苗组肺组织病毒载量降低约log10 3.7（从6.7降至3.0），扁桃体降低约log10 3.3，各淋巴结组织降低2.5-3.5 log10（图3）。在塞浦路斯农场，疫苗组肺组织病毒载量降低约log10 5.5（从6.2降至0.7），纵隔淋巴结降低约log10 6.5，肠系膜淋巴结降低约log10 5.5。因安全规定，该农场未采集扁桃体和腹股沟淋巴结（图4）。

疫苗显著降低猪肺炎支原体特异性肺部病变：采用欧洲药典（Ph.Eur. 2448）加权评分法。从图5与图6的对比图可见：匈牙利农场病变减轻更为显著，可能与该农场PCV2感染压力更大、疫苗协同保护效应更明显有关。

疫苗显著提高平均日增重：按育肥期150天计算，匈牙利农场疫苗组每头猪多增重7.05 kg（图7），塞浦路斯农场多增重5.4 kg（图8）。以当前生猪价格估算，每头猪可增加经济效益约80-120元（人民币）。

结论与展望

Ceva公司开发的即用型PCV2d与猪肺炎支原体（M.hyo）二联疫苗Cirbloc® M Hyo在匈牙利和塞浦路斯的田间试验中表现优异。该疫苗采用单剂量接种方案，可显著降低PCV2病毒血症、粪便排毒、肺部及淋巴组织病毒载量，同时减轻M.hyo引起的肺部病变，平均日增重提高36-47克。在全球养猪业追求“高效、低碳、福利”的大背景下，Cirbloc® M Hyo代表了疫苗技术向“精准匹配流行株、简化免疫程序、保障动物福利”方向的演进。对于中国养猪业而言，在引进类似创新产品的同时，更应建立基于本土流行病学数据的疫苗评价体系，让“好疫苗”真正转化为“好效益”。

参考文献链接

https://doi.org/10.17221/25/2025-VETMED