近年来，口蹄疫（FMD）作为影响全球畜牧业最具威胁的传染病之一，其疫苗研发持续受到广泛关注。传统灭活疫苗虽在控制疫情中发挥重要作用，但其存在安全性、冷链依赖性强、免疫力持续时间短等局限，推动了新型疫苗平台的快速发展。2025年发表于《Scientific Reports》的一项系统综述与荟萃分析，对2020年至2025年间口蹄疫病毒（FMDV）新型疫苗的研究进展进行了全面评估，揭示出病毒样颗粒疫苗与病毒载体疫苗在保护效果上的突出潜力。

图 1 亚组森林图分析展示了不同疫苗类型（肽类、VLP、病毒载体和树突状细胞）中保护性结局（受保护动物与未受保护动物）的个体研究风险比（RR）及其95%置信区间（CI）

该研究共筛选了3,169篇相关文献，最终纳入24项符合标准的研究进行系统评价，其中14项具备可比数据的实验被纳入荟萃分析。研究聚焦于四类新型疫苗平台：多肽疫苗、病毒样颗粒疫苗、病毒载体疫苗以及树突状细胞疫苗。通过风险比（RR）与置信区间（CI）的综合分析，研究团队发现，尽管各类疫苗均表现出一定的保护趋势，但病毒样颗粒疫苗（RR=1.66，95% CI: 0.97–2.86）与病毒载体疫苗（RR=1.90，95% CI: 0.08–46.65）在动物实验中展现出更高的保护潜力。虽然病毒载体疫苗的置信区间较宽，提示当前相关研究数量有限、结果尚不稳定，但其较高的RR值仍显示出良好的应用前景。

多肽疫苗虽在安全性、易于生产及适用于区分感染与接种动物等方面具有明显优势，但其保护效果相对温和（RR=1.09，95% CI: 0.75–1.57），提示其在免疫原性和保护持久性方面仍有提升空间。尤其值得注意的是，许多多肽疫苗研究融入了VP1蛋白的关键表位，并借助新型递送系统（如纳米脂质体、树枝状多肽等）增强免疫应答，显示出“抗原设计+递送技术”双轨优化的重要性。

在动物模型使用方面，猪成为最常用的实验对象（占54.2%），这与其作为FMDV天然宿主的地位相符。然而，仅有约20.8%的研究在牛中进行，这提示尽管牛是口蹄疫防控的重点目标，相关临床前研究仍显不足，可能影响疫苗从实验室向田间应用的转化效力。

研究还结合文献计量学分析，发现全球FMDV疫苗研究热点与实验疗效之间存在明显对应关系。关键词如“病毒样颗粒”“衣壳蛋白”“146S”等构成高密度研究集群，与VLP疫苗在实验中表现出的稳定保护效果相呼应。而“病毒载体”“基因表达”等也成为新兴研究焦点，反映该平台正受到越来越多关注。

尽管新型疫苗展现出令人鼓舞的前景，研究也指出了若干挑战与未来方向。当前多数研究仍集中于O型和A型血清型，而对SAT1–SAT3及Asia1等在其他流行区域重要的血清型关注不足。此外，传统疫苗对冷链的依赖限制了其在资源匮乏地区的可及性，未来需进一步开发耐热剂型（如冻干制剂）、口服或黏膜递送系统，并结合纳米载体等技术提升疫苗的稳定性与免疫持久性。

综上所述，这项系统综述与荟萃分析不仅系统梳理了近五年口蹄疫新型疫苗的研究进展，也为未来疫苗的开发策略提供了重要参考。病毒样颗粒与病毒载体疫苗显示出成为下一代口蹄疫防控核心工具的潜力，而通过多价设计、跨物种验证、递送系统创新与耐热制剂的结合，有望进一步推动口蹄疫疫苗向着更安全、更高效、更易普及的方向发展，助力实现“一体化健康”目标下的全球疫情控制。

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参考资料：

Elrashedy, A., Mousa, W., Nayel, M., Salama, A., Zaghawa, A., Elsify, A., & Hasan, M. E. (2025). Systematic review and meta-analysis of the effectiveness of polypeptide, virus-like particles, and viral vector vaccines for foot-and-mouth disease (2020-2025). Scientific reports, 15(1), 39370. https://doi.org/10.1038/s41598-025-24078-5