行业资讯：耐热新城疫 D58 毒株胚内免疫效果突出，有效抵御基因 XIII 型异源强毒攻击

一、行业痛点：传统新城疫免疫存在多重短板

新城疫（ND，亚洲鸡瘟）是全球养禽业头号烈性传染病，被 WOAH 列为必报动物疫病，印度等南亚区域田间主流流行毒株为基因 XIII 型，而市面通用 F、LaSota 等基因 II 型疫苗毒株与流行株基因型差异大，抗原匹配度不足，免疫后仍频发非典型新城疫、持续排毒，疫病难以彻底净化。

传统雏鸡 7 日龄滴眼 / 饮水免疫存在两大硬伤：一是免疫后需 14 天才能产生完整保护抗体，雏鸡出壳早期存在长达两周的免疫空白期；二是喷雾、饮水免疫操作不均，母源抗体还会中和疫苗抗原，大幅降低免疫应答；同时传统活疫苗胚内接种易降低孵化率，规模化孵化场难以落地应用，行业亟需更安全、起效更快的免疫方案。

二、最新科研突破：耐热 D58 毒株胚内免疫方案优势显著

印度泰米尔纳德兽医大学团队在《Virus Genes》发表研究，以耐热基因 II 型新城疫 D58 弱毒株为试验疫苗，开展 18 胚龄鸡胚内免疫对比试验，同步设置胚内 F 株、雏鸡 7 日龄滴眼 D58/F 株、空白对照组，35 日龄以高致病基因 XIII 型 D162 强毒攻毒，系统评价体液免疫、细胞免疫、排毒、病理损伤四大核心指标，核心成果如下：

1.胚胎安全性高，孵化不受影响

胚内接种 D58 组孵化率 90.6%，与空白对照组 90.9% 无显著差异，证明该毒株对胚胎无致病性，适配孵化厂规模化批量免疫。

图1 不同免疫组攻毒后泄殖腔新城疫病毒排毒量对比，纵坐标 log₁₀ EID50/mL 数值越高，鸡只向外排毒量越多、疫病传播风险越大。蓝色胚内 D58 组病毒载量全程各组最低，攻毒 7 天后已无病毒检出、彻底停止排毒；未免疫攻毒对照组排毒峰值超 6 log₁₀，极易造成全场大面积交叉感染。

2.快速突破母源抗体干扰，提前建立保护抗体

出壳 7 日龄（7DPH）胚内 D58 组 HI 抗体滴度达 6.66 log₂，显著高于胚内 F 株（3.91 log₂），是唯一在雏鸡早期就达到 WOAH 标准保护水平的组别；全程 28、35 日龄抗体水平持续领跑所有免疫组，攻毒后 14 天 HI 峰值突破 10.41 log₂，体液免疫应答稳定持久。

3.100% 临床保护，大幅抑制病毒排毒

攻毒后胚内 D58 组全部存活，仅短暂精神沉郁；滴眼 F 组仅 91.6% 存活率，空白对照组 6 天内全部死亡。排毒数据极具行业价值：攻毒 2 天泄殖腔病毒载量仅 1.60 log₁₀ EID₅₀/mL，4 天 2.36 log₁₀ EID₅₀/mL，远低于其余免疫组，攻毒 7 天后完全停止排毒，能从源头阻断病毒场内传播。

4.同步激活 Th1/Th2 双向细胞免疫，脏器无病理损伤

MTT 淋巴细胞增殖试验显示，攻毒 5 天 D58 胚内组刺激指数达 2.92，显著高于其他组别；IL-2、IL-4、IFN-γ 细胞因子表达量均为各组最高，兼顾体液与细胞双重免疫。剖检与组织切片可见，D58 胚内免疫鸡消化道、肺、脾脏无出血、坏死、淋巴耗损等新城疫典型病变，其他疫苗组均存在轻微脏器损伤。

三、应用价值与行业前景

1.填补雏鸡早期免疫空白：胚内免疫在胚胎阶段完成免疫预致敏，雏鸡一出壳即具备保护力，解决传统免疫两周易感窗口期问题；

适配规模化孵化自动化：胚内接种可流水线统一操作，规避饮水、滴眼人工操作不均的缺陷；

2.降低异源毒株防控压力：尽管 D58 属于基因 II 型，但对基因 XIII 流行株具备优异交叉保护，大幅减少田间非典型新城疫暴发；

减少排毒，降低场内循环感染风险：极低病毒载量 + 快速转阴，是规模化鸡场疫病净化的优选免疫方案。

研究团队表示，后续可开展 D58 与马立克、传染性法氏囊、传喉等疫苗联免胚内试验，开发多联胚内疫苗，进一步简化家禽免疫程序。

不同免疫组攻毒后泄殖腔新城疫病毒排毒量对比，数值越高代表鸡只向外排毒越多、疫病传播风险越大。胚内 D58 组（曲线 I）全程病毒载量最低，攻毒 7 天后完全停止排毒；未免疫对照组（曲线 V）排毒量峰值高达 6.38 log₁₀，极易造成全场大范围感染。

四、总结

该研究证实耐热 D58 毒株胚内免疫是适配规模化家禽养殖的新一代新城疫防控方案，兼顾胚胎安全、快速免疫、高交叉保护、低排毒四大优势，为当前基因 XIII 型流行区域更新新城疫免疫程序提供了完整试验依据，对降低禽业疫病经济损失、推进鸡场新城疫净化具备重要实践意义。 

参考来源：Ranjini, R., Govindaraj, E., Karuppannan, A. et al. Evaluation of a thermostable Newcastle disease virus D58 strain by in ovo vaccination and challenge study. Virus Genes (2026). https://doi.org/10.1007/s11262-026-02252-9