茯苓硫酸化多糖：抗炎抗癌的天然 “小卫士”

在传统中医药里，茯苓是一味常用药材，被广泛用于调理身体。而现代科学研究发现，从茯苓中提取的硫酸化多糖，尤其是低分子量、高硫酸含量的组分，具有出色的抗炎和抗肺癌活性，为医药领域带来了新的研究方向。台湾阳明交通大学的Mei-Kuang Lu团队将该项研究《Anti-inflammatory and anti-lung cancer activities of low-molecular-weight and high-sulfate-content sulfated polysaccharides extracted from the edible fungus Poria cocos》发表在期刊International Journal of Biological Macromolecules（IF：8.5）上。

表1 Suc40 三个组分的硫酸盐含量

硫酸化多糖是一类带有硫酸基团的多糖分子，凭借独特的理化性质，在医药行业备受关注。此前研究已发现，从茯苓中提取的名为 Suc40 的硫酸化多糖具备抗炎和抗癌活性。为进一步挖掘其潜力，研究人员通过凝胶过滤柱层析法，将 Suc40 分离成了三个不同组分，分别是 Suc40 F1、Suc40 F2 和 Suc40 F3。这三个组分在分子量和硫酸含量上差异显著，Suc40 F1 分子量约为 616.23 kDa，硫酸含量 0.23 mmol/g；Suc40 F2 分子量约 82.57 kDa，硫酸含量 1.65 mmol/g；Suc40 F3 分子量最小，仅约 6.21 kDa，硫酸含量却最高，达 1.90 mmol/g（表1）。

图1 Suc40 (F1、F2 和 F3) 通过增强凋亡通路发挥抗肺癌活性

(A–C) 用 0–800 μg/ml 的 SPS 处理细胞 2 天，采用 MTT 法检测细胞增殖；(D) 用 400 和 800 μg/ml 的 SPSs 处理 H1975 细胞 48 小时，通过 Western blotting 检测 EGFR 和 ERK 磷酸化水平

在抗炎活性方面，研究人员通过检测这些组分对脂多糖刺激的 RAW264.7 细胞中炎症细胞因子的抑制能力来评估。结果显示，Suc40 F2 和 Suc40 F3 能有效抑制白细胞介素 - 6（IL-6）和肿瘤坏死因子 -α（TNF-α）的产生，抑制率分别达到 60% 和 35% 左右。进一步研究发现，它们是通过抑制蛋白激酶 B（AKT）/p38 和 p38 信号通路来发挥抗炎作用的。其中，Suc40 F3 表现尤为突出，不仅对 TNF-α 和转化生长因子 -β（TGF-β）的释放抑制效果最强，对 IL-6 的释放也有较好的抑制作用，这与其高硫酸含量和低分子量的特性密切相关。而在抗肺癌活性研究中，研究人员以 H1975 肺癌细胞为研究对象，发现这三个组分对癌细胞增殖均有抑制作用，且呈现剂量依赖性。当浓度达到 800 μg/ml 时，Suc40 F3 的抑制效果最佳，增殖抑制率高达 53.72%，远高于 Suc40 F1 的 43.68% 和 Suc40 F2 的 36.45%。深入研究其作用机制发现，这些组分能通过激活胱天蛋白酶 - 3、-7、-8 和 - 9，启动细胞凋亡通路，从而抑制肺癌细胞增殖。同时，它们还能对表皮生长因子受体（EGFR）和细胞外信号调节激酶（ERK）的磷酸化产生影响，进一步发挥抗肺癌作用（图1）。

不过，当前研究也存在一定局限性，比如仅依赖单一细胞类型研究作用机制，缺乏动物实验验证等。未来，研究人员将进一步开展动物实验，并对 Suc40 F3 的结构进行更深入分析，以明确其结构与功能的关系，为开发基于茯苓硫酸化多糖的抗炎和抗肺癌药物奠定更坚实的基础。茯苓这一传统中药材，在现代科学的助力下，正展现出越来越广阔的医药应用前景，有望为人类健康事业做出更大贡献。

 参考文献

Qiu WL, Chao CH, Lu MK. Anti-inflammatory and anti-lung cancer activities of low-molecular-weight and high-sulfate-content sulfated polysaccharides extracted from the edible fungus Poria cocos. Int J Biol Macromol. 2024 Nov;279(Pt 4):135483.