探秘灵芝新物种：开启天然降糖新征程

灵芝中的控糖“潜力股”

灵芝作为传统食药用真菌，向来有“仙草”的美誉，具备增强机体免疫力、抗疲劳等功效。近年来，人们健康意识不断提高，愈发关注天然产物在慢性病（如糖尿病等代谢性疾病）防治方面的潜力。而在众多灵芝种类里，新发现的“亚窄孢灵芝”成为焦点，科学家近期从它身上分离并鉴定出了具有控糖潜力的物质。

除了广为人知的多糖和三萜类成分，灵芝中其实还蕴藏着许多尚未被深入探究的化合物。本研究将目光投向了近年来新发现的灵芝物种——亚窄孢灵芝，旨在通过系统剖析其化学成分，探寻可能具备生物活性的新物质。

研究团队从亚窄孢灵芝的发酵物入手，历经层层分离与纯化，如同侦探抽丝剥茧般，最终锁定两个目标化合物。借助高分辨质谱、核磁共振等现代分析技术，他们像拼图一样精准解析出这两个化合物的结构，发现二者均为杜松烷型倍半萜类化合物，其中一个化合物结构新颖，多了个“乙酰基”，另一个则是首次在灵芝中被发现。后续通过体外实验验证，这两个化合物均能抑制在小肠中负责分解碳水化合物、影响餐后血糖的关键酶——α - 葡萄糖苷酶，且都展现出一定的抑制效果，其中首次在灵芝中发现的化合物活性更为突出（图1）。为深入探究其作用机制，研究人员还开展了“分子对接”模拟，结果显示它们能像“钥匙插入锁孔”一样，与酶活性中心的某些氨基酸通过氢键结合，进而抑制酶的功能（图2）。

图1 化合物1和2的α-葡萄糖苷酶抑制活性

图2 化合物1和2的分子对接

核心发现

研究人员首次从亚窄孢灵芝中分离出两种杜松烷型倍半萜类化合物，其中一种为新发现物质，它们均能抑制α-葡萄糖苷酶，表现出调控血糖的潜力。

研究价值和应用前景

目前临床常用的同类降糖药物（如阿卡波糖）常引发胃肠道不适等副作用，相比之下，天然产物凭借结构多样和安全性较高的特点，成为研发新型药物的热门选择。本研究不仅深化了我们对灵芝化学成分多样性的认知，为探寻天然降糖物质提供了新线索，也为功能性食品与药物开发储备了新资源；尤其发现所研究化合物结构中的羟基可能是抑制效果的关键，这提示未来通过结构修饰或仿生合成，有望开发出更高效、安全的血糖管理天然产物。