金黄色葡萄球菌分泌的的毒性酚溶性调节素α驱动IL-36依赖性角膜炎症

2023年，日本高知大学高知医学院眼科与视觉科学系的Isana Nakajima等研究人员观察到产生PSMα和缺乏PSMα的菌株可以感染实验性小鼠角膜炎模型的角膜;然而，只有产生PSMα的菌株延迟上皮伤口愈合并诱导角膜基质炎症。PSMα诱导小鼠的常驻角膜细胞上皮损伤，释放炎症因子IL-1α和IL-36α，以及表达炎症趋化因子。IL-36(而非IL-1)受体拮抗剂可减轻含PSMα细菌培养上清以及产生PSMα的金黄色葡萄球菌感染引起的小鼠角膜炎，这表明角膜炎症依赖于IL-36.重组PSMα诱导小鼠IL-36依赖性角膜炎症。

总之，PSMα诱导的IL-36反应被认为是金黄色葡萄球菌角膜感染炎症反应的关键途径。我们的研究表明，靶向PSMα或IL-36可能是金黄色葡萄球菌角膜炎的潜在治疗策略。由于角膜作为光学晶状体的重要作用，角膜感染的治疗需要快速清除细菌，并最大限度地减少炎症和组织损伤，以防止瘢痕形成并保持透明度。因此，除了抗菌剂外，还必须开发新的抗毒素和抗炎剂治疗剂。

参考资料：https://doi.org/10.1016/j.micinf.2023.105237