基因组损伤更多，细胞却能延寿？有“备份系统”的多倍体细胞抗衰潜力可观！

抗衰老新闻

No.1

Molecular Psychiatry[IF:9.6]

https://doi.org/10.1038/s41380-024-02778-0

来自香港大学的Junji Ma，Tatia M. C. Lee等学者探讨了睡眠对老年人脑淋巴系统、多模态大脑网络以及记忆功能的影响。通过分析72名老年人的多模态数据，研究发现睡眠质量与脑淋巴功能紧密相关，睡眠质量差导致脑淋巴功能下降有关，影响大脑多个区域，包括颞中回、海马旁回。此外，睡眠质量通过影响脑淋巴功能，进而改变大脑网络中高度连接的中心区域之间的结构连接与功能连接，这是大脑信息传递的关键结构。这种连接关系在睡眠质量良好的人群中，对记忆功能有正向中介作用，表明良好的睡眠对维持记忆功能至关重要。该研究揭示了睡眠、脑淋巴系统与大脑网络之间的相互作用及其对老年人认知健康的潜在影响，强调了改善睡眠质量在促进健康老龄化中的重要性。

No.2

Scientific Reports[IF:3.8]

https://doi.org/10.1038/s41598-024-74892-6

来自韩国的Hanbyeol Moon，Sang Woo Kim等学者探讨了微塑料对脂肪组织衰老和功能的影响。研究发现，微塑料能在小鼠的附睾和腹股沟白色脂肪组织中积累，并导致细胞衰老、炎症反应增强、脂肪生成分化受阻。具体来说，微塑料暴露增加了与衰老相关的β-半乳糖苷酶活性和衰老标志物，如MMP3、p21和p16等。此外，微塑料还减少了脂滴的形成，并下调了脂肪生成分化标志物，表明其对脂肪生成过程的破坏。这些结果揭示了微塑料如何通过影响脂肪组织功能来促进衰老过程，并强调了研究微塑料污染对生物衰老影响的紧迫性，以及制定减轻这些影响的公共卫生策略的重要性。

No.3

Cell Death Discovery[IF:6.1]

https://doi.org/10.1038/s41420-024-02206-w

来自日本大阪大学的Kazuki Hayashi，Eiji Hara，Tomonori Matsumoto等学者探讨了多倍体化对细胞应对DNA损伤和细胞周期进程的影响。研究发现，多倍体化和DNA损伤积累相互诱导，导致多倍体细胞在生理和应激条件下含有更多的基因组DNA损伤。尽管DNA损伤严重，多倍体细胞表现出更高的耐受性，表现出细胞周期停滞延迟、与DNA损伤诱导的衰老相关炎症细胞因子分泌减少。在小鼠模型中，高倍性的肝细胞在受损肝脏中持续存在，但易受DNA损伤影响。研究强调了多倍体细胞充当了基因组损伤的储存库，既能减轻DNA损伤的影响，又增强了其积累，对细胞命运和组织功能产生深远影响。

No.4

Aging Cell[IF:8]

https://doi.org/10.1111/acel.14377

来自美国Tally Health公司的Adiv A. Johnson, Maxim N. Shokhirev探讨了“生物年龄”一词在科学文献中的使用及其与衰老时钟的关系。随着衰老时钟的出现，科学家开始将时钟的输出描述为生物年龄，但这种用法可能并不恰当，因为生物年龄通常被认为是一个更抽象的概念，用于描述个体在多个层面上的衰老状态。研究指出，由于衰老是一个复杂且多方面的过程，且分子衰老通常具有组织特异性，因此很难通过单一指标来量化。为了清晰区分衰老时钟和生物年龄，建议根据输入数据类型或时钟名称来描述衰老时钟的输出，例如表观遗传衰老时钟产生表观遗传年龄，转录组衰老时钟产生转录组年龄等。研究强调，衰老生物标志物应被视为生物年龄的指标，而非衰老本身的直接量化，这些建议旨在帮助科学家和公众区分衰老生物标志物和生物年龄这一抽象概念。

No.5

Aging Cell[IF:8]

https://doi.org/10.1111/acel.14367

来自美国明尼苏达大学的T. Blake Monroe，David A. Bernlohr等学者探讨了脂质过氧化产物（4-羟基壬烯醛、4-羟基己烯醛和4-氧代-2-壬烯醛）如何诱导细胞衰老。研究发现，这些脂质烯醛能在细胞内引发基因毒性和蛋白质毒性应激，导致细胞周期停滞、DNA损伤反应激活、线粒体功能障碍，并促进衰老相关分泌表型的表达。此外，脂质诱导的衰老细胞表现出对细胞凋亡的抵抗性。在小鼠模型中，L-肌肽作为脂质烯醛的清除剂，能够减轻内脏脂肪中的脂质诱导衰老，改善代谢功能。这些结果表明，脂质过氧化产物不仅是细胞衰老的诱导因素，而且其清除可能有助于缓解与衰老相关的病理变化。

No.6

Ageing Research Reviews[IF:12.5]

https://doi.org/10.1016/j.arr.2024.102530

来自同济大学的Yunjin Li，Geng Chen，Fei Tan等学者综述了单细胞测序技术在人类衰老研究中的应用。研究指出，单细胞测序技术包括单细胞基因组学、转录组学、表观基因组学和蛋白质组学等，能够在单细胞水平上提供对细胞多样性和动态的详细洞察。这些技术帮助研究人员识别衰老生物标志物、阐明与衰老相关的信号通路、发现新的衰老细胞亚群、揭示组织特异性衰老特征，以及研究与衰老相关的疾病。文章还讨论了单细胞内多个组学层的组合，以及单细胞测序技术与空间转录组学和质谱等先进方法的整合。此外，文章概述了与衰老相关的数据库，为理解人类衰老过程提供了宝贵资源。