被病原菌污染的食物或水资源经食物链进入人体后，可导致食物中毒和肠道传染病，成为严重问题，对全球公共卫生构成威胁。病原菌具有很高的适应性和繁殖率，因此，即使在低剂量下，它们也很容易引起感染并对组织或器官造成严重损害。因此，应开发快速且易于使用的细菌检测方法。最近，一系列基于纳米材料的生物传感器，如表面增强拉曼散射、电化学等，为快速、灵敏地检测细菌而开发的。然而，大多数方法只关注细菌的检测，而忽略了进一步细菌灭活的重要性。一些纳米材料，如聚合物或金属氧化物，由于其柔韧性、功能修饰和可控的药物靶向/释放，在细菌灭活方面也得到了广泛的研究。因此，亟需开发一种多功能纳米平台，用于细菌的同时快速检测和高效灭活。

PB@DPA-Ce-GMP@Van（PCV）纳米平台的性能？

PCV温度随着照射时间和PCV浓度的增加而升高。照射10 min后，PCV温度升高至 55°C以上，浓度为200μg/mL。在808 nm照射10 min下，Van和DPA-Ce-GMP溶液的温度没有明显的变化。此外，经过四次加热和冷却循环后，溶液的最高温度没有显着变化，并且还检测到了光热加热-冷却曲线。传热时间常数τsPCV为147.21 s，使用公式计算光热转换效率（η）为40.74 %。总之，PCV对PTT表现出良好的光热转化率和光稳定性。

PCV检测金黄色葡萄球菌

该方法对金黄色葡萄球菌的检测限低至5.0 CFU/mL（信噪比为3）。进一步用于检测鸡蛋和牛奶中的金黄色葡萄球菌，回收率从83%到100%。在指定的最佳条件下，使用10^{7 CFU/mL}单核细胞增生李斯特菌、大肠杆菌和荧光假单胞菌评估PCV选择性。结果显示，PCV对金黄色葡萄球菌检测表现出高特异性，对检测其他（如大肠杆菌和荧光假单胞菌）表现出低特异性。

图.PCV检测金黄色葡萄球菌性能评价

PCV体外灭菌

将10μg/mL Van添加到PB@DPA-Ce-GMP中以产生PCV。加载的Van浓度为6.21 μg/mL（图 S10），使用相同的浓度来验证Van对细菌的影响。激光照射前后，Van处理组和对照组的平板集落数相同。总体而言， PCV的抑菌作用主要是由于其光动力和光热效应。在对活菌进行计数并计算杀菌效率后，PCV的抗菌率高达99.7%。

关键发现

探针具有较宽的检测范围（10^1-10⁷ CFU/mL），检测限为5 CFU/mL。

提出的PCV有助于基于荧光比的细菌检测，同时有效地杀死金黄色葡萄球菌。

结论

该探针具有较宽的检测范围（10^1-10⁷   CFU/mL），检测限为5 CFU/mL。提出的PCV有助于基于荧光比的细菌检测，同时有效地杀死金黄色葡萄球菌。大约99.7%的金黄色葡萄球菌在10分钟内被杀死。总之，开发的纳米平台表现出细菌检测和抑制的双重作用；因此，它可用于快速检测和原位伤口感染治疗。此外，它可能成为未来细菌感染伤口临床管理的有前途的候选药物。

参考文献：

Huang X, Fu Y, Guo Y, et al. Two birds with one stone: A multi-functional nanoplatform for sensitive detection and real-time inactivation of pathogenic bacteria with NIR-triggered PTT/PDT[J]. Chemical Engineering Journal, 2024, 481: 148649.