非酶促赖氨酸-D-乳酸化修饰：炎症疾病治疗的新靶点

2025年1月6日，海军军医大学的研究团队在Cell Research期刊上发表了一项题为“Nonenzymatic lysine D-lactylation induced by glyoxalase II substrate SLG dampens inflammatory immune responses”的研究论文。该研究揭示了乙二醛酶 II（GLO2）底物S-D-乳酰谷胱甘肽（SLG）诱导的非酶促赖氨酸-D-乳酸化修饰（lysine D-lactylation）在抑制炎症反应中的重要作用，为炎症疾病的治疗提供了一个有前景的新靶点。

炎症反应是人体对感染、组织损伤等刺激的一种防御性反应，涉及多种免疫细胞和分子的相互作用。然而，过度的炎症反应会导致组织损伤和疾病的发生，如自身免疫性疾病、心血管疾病等。因此，寻找能够调节炎症反应的新靶点对于炎症疾病的治疗具有重要意义。

在这项研究中，海军军医大学的研究团队发现，乙二醛酶 II（GLO2）的底物S-D-乳酰谷胱甘肽（SLG）能够在细胞内诱导一种非酶促的赖氨酸-D-乳酸化修饰。这种修饰能够影响多种炎症相关蛋白的功能，从而抑制炎症反应的发生和发展。

具体而言，研究团队通过一系列实验证明，SLG诱导的赖氨酸-D-乳酸化修饰能够降低炎症因子的产生和释放，减少免疫细胞的活化和浸润，从而减轻炎症反应对组织的损伤。此外，他们还发现，在多种炎症性疾病模型中，SLG或其衍生物具有一定的治疗效果，能够显著改善疾病症状。

这一发现不仅揭示了SLG和赖氨酸-D-乳酸化修饰在炎症反应中的重要作用，还为炎症疾病的治疗提供了新的思路。未来，研究团队将进一步探索SLG和赖氨酸-D-乳酸化修饰的分子机制，以及其在不同炎症性疾病中的治疗效果，为炎症疾病的精准治疗提供科学依据。

综上所述，海军军医大学的研究团队在Cell Research期刊上发表的这项研究，为炎症疾病的治疗开辟了新的方向。未来，随着研究的深入和技术的不断发展，相信这一新靶点将为炎症疾病患者带来更多的福音。

论文链接：

https://www.nature.com/articles/s41422-024-01060-w