CRISPRRNA精准切割！LwaCas13a核酸酶解锁基因编辑新高度

在RNA精准调控、基因编辑与快速分子诊断领域，拥有高特异性与高活性的RNA靶向工具酶是实验成功的核心。传统RNA切割工具存在特异性不足、活性不稳定等问题，难以满足高精度研究与检测需求。广东环凯生物推出的HKE381LwaCas13a核酸酶，作为VI型CRISPR-Cas系统效应蛋白，凭借RNA介导的精准内切酶活性与稳定性能，成为体外RNA切割、细胞内RNA调控及高灵敏度核酸快速检测的理想选择，产品更新日期为2022年4月6日，广泛应用于科研、诊断及生物技术开发场景。

该产品英文名称为LwaCas13aNuclease，又称为C2c2，货号HKE381，规格为200pmol，源自Leptotrichia wadei细菌，采用大肠杆菌重组表达制备，蛋白分子量为140kDa，纯度高达95%以上。LwaCas13a在具有PFS序列的靶标单链RNA存在时，可特异性切割靶标RNA，同时还具备靶标RNA依赖的旁路反式切割活性，可直接用于开发高灵敏度核酸快速检测试剂盒，兼具精准切割与信号放大双重优势。

环凯HKE381LwaCas13a核酸酶应用场景十分广泛，既能用于体外RNA切割与体外RNA检测，也可用于活细胞内的RNA调控与RNA基因编辑工作，还能支持光学探针与生物学标记研究。该酶可在体外与crRNA稳定结合，将复合体转入细胞后即可实现细胞内RNA的精准编辑，同时被靶RNA激活后可实现高灵敏度体外检测，完整覆盖基础研究与应用开发需求。

产品配套组分齐全，包含高浓度LwaCas13a核酸酶与10×专用反应缓冲液，搭配标准20μL反应体系即可开展实验，操作流程简洁稳定。为保证实验效果，体系配制建议全程在冰上操作，使用高质量RNA模板与无RNase污染的耗材，可让酶反应更加稳定高效。

该核酸酶经过严苛质量控制，经多次柱纯化后SDS-PAGE呈现单一清晰目的条带，内毒素含量低于100EU/mg，同时无大肠杆菌基因组残留，也不含RNase、核酸内切酶与外切酶污染，全面保障实验结果可靠无污染。产品采用专属保存体系，需在-80℃条件下储存，稳定的配方可长期保持酶活性，满足长期实验使用需求。

环凯HKE381LwaCas13a核酸酶以高纯度、高特异性、高活性的核心优势，为RNA精准操控与分子快检提供可靠工具，有效推动基因编辑技术、RNA调控研究与核酸诊断方法的发展，是科研工作者与检测开发人员的优质选择。