基于噬菌体与AuPt纳米酶协同作用的比色平台用于假结核耶尔森菌的检测

  使用vB_YepM_ZN18噬菌体和AuPt纳米酶对假结核杆菌进行灵敏检测的新型比色方法的开发。文章使用的噬菌体是从医院下水道中提取的，对假结核杆菌具有高度特异性。合成的AuPt NPs具有类似过氧化物酶的活性，适用于基于纳米酶的检测系统开发。此外，将phages@MB和AuPt@phages添加到细菌样品中进行共孵育，形成插层复合物。进行酶促反应的磁分离和吸光度分析，用于靶向细菌的检测。所提出的方法的检测限为14 CFU/mL，线性范围为2.50 × 101~ 2.50 × 107CFU/mL，测定完成时间为40分钟。得益于该传感器的卓越性能，成功地将开发的传感平台用于食品工业和医院标本中的假结核杆菌检测。

  实验原理：

  如图所示，对假结核杆菌具有高度特异性的噬菌体(vB_YepM_ZN18)与医院污泥隔离。然后，合成具有过氧化物酶样活性的AuPt纳米酶并将其固定在僻静的噬菌体表面。同时，另一组噬菌体用磁珠修饰。此外，将phages@MB和AuPt@phages添加到细菌样品中进行共孵育。在细菌存在的情况下，由于噬菌体与细菌细胞的特定相互作用，phages@MB和AuPt@phages粘附在细菌表面。磁分离后，与细菌细胞结合的AuPt@phages催化TMB-H的反应2O2产生有色溶液。在存在非目标细菌的情况下，由于缺乏精确的识别，AuPt@phages可以很容易地与上清液一起去除。通过酶促反应后的磁分离和吸光度分析，如图所示进行目标细菌的检测。

  文章开发了一种创新的比色系统，用于使用噬菌体和AuPt纳米酶测定假结核杆菌。由于协同效应，比色平台在可靠、特异性、灵敏和实时测定假结核伊斯特菌方面表现出色。所提出的基于噬菌体和AuPt纳米酶协同作用测定假结核杆菌的比色法可用于生物材料分析，以防止其致病性。该传感方法可用于假结核杆菌的种内分化，以特异性鉴定活菌和死菌。作者设想，由于对快速测定假结核杆菌的卓越传感性能，我们提出的基于噬菌体的检测方法将在饮用水、食品工业和医院样品中的病原微生物检测中表现出色。

  参考文献：

  Colorimetric platform based on synergistic effect between bacteriophage and AuPt nanozyme for determination of Yersinia pseudotuberculosis.