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揭示新冠肺炎破坏人体免疫系统，导致先天免疫系统发生长期改变

揭示新冠肺炎破坏人体免疫系统，导致先天免疫系统发生长期改变

本研究探讨了新冠肺炎与免疫功能之间的关系，这些发现揭示了SARS-CoV-2感染的发病机制，并可能为治疗提供新的线索。

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生物膜间距在新冠病毒感染过程中的重要调控作用

生物膜间距在新冠病毒感染过程中的重要调控作用

在新型冠状病毒感染过程中，RBD_ACE2复合体可能作为膜交联分子为Spike蛋白提供了合适的生物膜间距，并且它的功能可以被其他合适的膜距交联分子替代。

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最新研究显示，感染新冠两年后，后遗症仍然令人担忧

最新研究显示，感染新冠两年后，后遗症仍然令人担忧

随着我们继续研究新冠病毒对健康的长期影响，长期新冠造成的残疾和疾病负担可能会增加。这些两年的数据已经显示出惊人的高负担。

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一种冠状病毒广谱多肽抑制剂，能有效抑制新冠病毒感染

一种冠状病毒广谱多肽抑制剂，能有效抑制新冠病毒感染

基于长期的研究积累，新冠疫情暴发初期，高福院士团队解析了新冠病毒膜融合机制基础，并设计了靶向新冠病毒HR1的多肽抑制剂P3，能够抑制新冠病毒感染(Sun et al., 2020)。

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严重的COVID-19可能导致长期的先天免疫系统变化

严重的COVID-19可能导致长期的先天免疫系统变化

SARS-CoV-2可以引起基因表达的变化，最终促进炎症细胞因子的产生，其中一种细胞因子即使在疾病结束后也会通过诱导干细胞中的这些变化使这一过程继续下去。

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新冠感染后免疫细胞存在表观遗传记忆

新冠感染后免疫细胞存在表观遗传记忆

研究者发现重症COVID-19造血干祖细胞发生了显著的表观遗传重编程，揭示了IL-6等细胞因子可能参与了固有免疫细胞表观遗传改变过程。

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新冠变异毒株Omicron BA.1、BA.2和BA.5的传播适应性和致病性

新冠变异毒株Omicron BA.1、BA.2和BA.5的传播适应性和致病性

通过免疫荧光染色来测定不同Omicron变异株感染hNEC后病毒抗原的表达，观察到Omicron BA.5变异株的病毒抗原表达较BA.2和BA.1增多，提示Omicron谱系不断进化的过程中，在人呼吸道上皮中产生了适应性感染，其复制繁殖能力显著提高。

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奥密克戎二价新冠疫苗加强免疫和突破感染的血清中和数据

奥密克戎二价新冠疫苗加强免疫和突破感染的血清中和数据

研究表明，无论是使用包含早先Omicron亚变种的嵌合RBD二聚体疫苗进行加强免疫，还是在BA.5.2/BF.7亚变种流行期发生突破感染，均可产生针对当下新冠变异株的交叉中和抗体。

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一种创新的人工智能预测系统能预测SARS-CoV-2中哪些突变株将对人类构成重大威胁

一种创新的人工智能预测系统能预测SARS-CoV-2中哪些突变株将对人类构成重大威胁

该研究开发了一种创新的人工智能（AI）预测系统——UniBind，该系统能预测SARS-CoV-2中有哪些突变株将对人类构成重大威胁，有助改变人们分析COVID-19以及潜在的其他传染病的模式和能力。

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线粒体的崩溃，COVID-19对重要器官的隐藏攻击

线粒体的崩溃，COVID-19对重要器官的隐藏攻击

宿主细胞对初始感染的反应涉及肺部，但随着时间的推移，肺部的线粒体功能得到恢复，而在其他器官，特别是心脏，线粒体功能仍然受损。

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新冠病毒激活自噬降解STING机制

新冠病毒激活自噬降解STING机制

本研究发现 SARS-CoV-2 NSP6 触发的自噬促进了 STING1 的溶酶体降解，并减少了 IFN 的产生。同时还发现 NSP6 在不同 SARS-CoV-2 变异株中的功能。

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揭示口粪途径传播在进化上对SARS-CoV-2样蝙蝠冠状病毒S蛋白的影响

揭示口粪途径传播在进化上对SARS-CoV-2样蝙蝠冠状病毒S蛋白的影响

对蝙蝠冠状病毒的潜在宿主范围和跨种传播机制的研究，有利于判断这些蝙蝠冠状病毒是否具有跨种传播到人和造成大规模流行的风险，提早预警并采取必要措施以控制潜在相关传染病的发生和发展。

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