在热带与亚热带地区，大片吸虫（Fasciola gigantica）引发的片形吸虫病是反刍动物与人类共患的重要寄生虫病，每年给全球畜牧业造成超20亿美元经济损失。传统防控依赖抗蠕虫药，但耐药性频发、药物残留与环境问题日益突出，研发安全高效的疫苗成为迫切需求。

近日，泰国研究团队在《Acta Tropica》发表最新成果，证实重组大片吸虫前体组织蛋白酶L1H（rproFgCatL1H）搭配Montanide™ ISA 61 VG佐剂，可在山羊体内诱导显著抗大片吸虫保护力，为兽用抗吸虫疫苗提供关键候选抗原。

组织蛋白酶L是吸虫排泄分泌产物中的核心半胱氨酸蛋白酶，参与虫体入侵宿主、组织迁移、营养获取与免疫逃逸，是理想疫苗靶点。其中CatL1H在大片吸虫囊蚴与新脱囊幼虫阶段高表达，对虫体早期定植至关重要。

图 1 rproFgCatL1H疫苗对山羊大片吸虫的减虫效果

研究团队将30只无虫波尔杂交山羊随机分为5组，设置未免疫未感染、未免疫感染、仅佐剂免疫感染、100μg抗原免疫感染、200μg抗原免疫感染组，采用0周、4周两次皮下免疫，12周后攻虫，12周后检测保护效果。

结果显示，200μg剂量组表现出统计学显著保护力：

1.       虫荷较未免疫感染组降低37.55%，较佐剂对照组降低34.07%；

2.       成虫总湿重显著下降，提示疫苗抑制虫体发育；

3.       血清特异性IgG水平持续升高，远高于对照组，呈虫荷负相关趋势；

4.       扫描电镜观察到成虫体表严重肿胀、棘突受损、表皮侵蚀脱落，并有宿主免疫细胞黏附，证实疫苗引发抗体依赖的细胞毒性作用，直接破坏虫体结构。

图 2 IgG抗体水平与虫荷数的相关性

100μg剂量组虽诱导相似抗体水平，但保护效果未达显著水平，提示200μg为更优免疫剂量。肝脏病理评分显示，200μg组部分个体肝损伤明显减轻，整体病变程度低于对照组。

该研究首次在山羊模型中验证rproFgCatL1H的疫苗潜力，证明其可通过体液免疫阻断虫体关键生理功能、造成结构损伤，实现有效减虫。与小鼠模型相比，山羊试验更贴近实际养殖场景，为后续多价疫苗开发、剂量与免疫程序优化奠定基础，有望替代部分化学驱虫方案，推动绿色安全的吸虫病综合防控。

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原文链接：https://doi.org/10.1016/j.actatropica.2025.107900