新型猫联合疫苗引入RNA颗粒技术：一次覆盖多种重要传染病，并实现猫白血病病毒长期防护

猫疱疹病毒1型（FHV-1）、猫杯状病毒（FCV）、猫泛白细胞减少症病毒（FPL）和猫白血病病毒（FeLV）均是影响猫健康的重要病原。为提高免疫覆盖范围并简化接种程序，研究人员开发了一种0.5 mL、无佐剂、冻干型联合疫苗Nobivac NXT HCPChFeLV。其中，FHV、FCV、FPL和猫衣原体采用减毒或无毒力活疫苗组分，而FeLV组分则采用基于甲病毒复制子的RNA颗粒技术。

该RNA颗粒以减毒委内瑞拉马脑炎病毒复制子为基础，将其结构蛋白基因替换为FeLV包膜糖蛋白gp85基因。RNA颗粒进入细胞后，可在有限时间内进行RNA自我扩增并表达gp85抗原，随后由树突状细胞加工和呈递，从而诱导病毒中和抗体和T细胞应答。由于结构蛋白基因被删除，该RNA颗粒不具备完整复制和传播能力。

研究在8～9周龄猫中进行基础免疫，首次接种后4周加强一次，并分别评价免疫后1周、1年及3年的保护效果。结果显示，接种疫苗后，FHV和FCV攻毒引起的临床症状明显减轻，体重下降程度降低，其中FHV相关死亡风险也明显减少。对于FPL，接种组攻毒后基本未出现典型临床疾病，也未发生明显白细胞减少，而未接种组则出现严重临床症状和明显白细胞下降。

图1 疗效研究设计

FeLV组分是该研究的重要创新之一。快速起效试验中，未接种组有72.7%的猫出现持续FeLV抗原血症，而接种组仅为6.3%，预防分数达到91%。免疫1年后攻毒时，预防分数仍达到85%。在完成基础免疫并于1年后加强免疫的动物中，3年后攻毒时预防分数降至56%，说明疫苗仍可降低持续抗原血症风险，但保护强度较早期有所下降。

除减轻疾病外，该疫苗还能够降低病原排出。研究显示，接种组FHV、FCV和猫衣原体的排出量均显著低于对照组，FPL接种组在观察期内未检测到病毒排出。病原排出的减少不仅有助于保护个体，也可能降低多猫家庭、猫舍和收容机构中的传播风险。

安全性方面，实验室重复剂量和过量接种试验中未观察到严重不良事件，部分动物仅出现短暂发热或轻度局部反应。现场试验共纳入71只幼猫和71只成年猫，疫苗整体耐受性良好。研究还未发现RNA颗粒在接种动物中发生明显排出或向同居动物传播。

总体来看，该研究表明，将RNA颗粒技术与传统活疫苗组分整合，可在较小接种体积下实现对多种猫传染病的联合防控。不过，作者也指出，受控攻毒试验不能完全模拟自然环境中的感染压力、混合感染和个体差异，长期免疫程序仍需要更多现场研究和上市后监测进一步验证。

参考来源：Huisman, W.; Mommen, A.; Basten, S.; Driessen, K.; Pepels, P.; Cao, Q.; Holtslag, H.; Bourgeois, M.A.; Pearce, J. Development of a New Feline Combination Vaccine Including a Novel RNA Particle Vaccine Against Feline Leukemia Virus. Vaccines 2026, 14, 625. https://doi.org/10.3390/vaccines14070625