虎杖多糖:解锁2型糖尿病肠道治疗的新钥匙

原创
来源:张天添
2024-11-13 14:14:28
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核心提示:虎杖多糖(PCPs-I)具有治疗2型糖尿病的潜力,并通过调节肠道微生物群来改善糖尿病症状。

糖尿病作为一种全球性的慢性代谢性疾病,对人类健康构成了严重威胁。在各类糖尿病中,二型糖尿病(T2D)占据绝大多数。尽管现代医学在糖尿病治疗领域取得了显著进展,但对糖尿病的病因及发病机制的理解仍然有限,这限制了临床治疗手段的发展。近年来,越来越多的研究聚焦于肠道微生态失衡与T2D之间的潜在联系,认为肠道菌群的失衡可能是诱发T2D的关键因素之一。因此,寻找能够调节肠道菌群并具有降低血糖作用的新型化合物成为当前研究的热点。

虎杖作为一种传统中药材,以其丰富的药理活性而闻名。特别值得关注的是,其活性成分中的多糖(PCPs-I),近年来被发现具有显著的降血糖作用。虎杖多糖主要通过以下机制发挥作用:抑制α-葡萄糖苷酶的活性,降低体内脂质水平,以及缓解糖脂代谢紊乱。除此之外,虎杖多糖还显示出通过调节肠道微生物群落来改善胰岛素抵抗和增强胰岛β细胞功能的可能性,这为T2D的治疗提供了全新的视角和策略。

2024年6月8日,河南中医药大学王辉教授团队在《Food Chemistry》期刊上发表了题为“Extraction of polysaccharides from Polygonum cuspidatum with activity against Type 2 Diabetes via alterations in gut microbiota”的研究论文,该研究主要聚焦于虎杖多糖改善T2D症状的潜在机制,并深入探究了肠道菌群在其中的作用。

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该研究首先对从虎杖中提取的高纯度多糖PCPs-I进行结构表征,研究结果显示PCPs-I是一种分子量约为68.208 kDa的多糖,其主要成分为葡萄糖单元,具有复杂的主链和侧链结构,呈现出不规则的颗粒状形态,并展现出松散和多孔的表面特性。紧接着,通过高脂饮食和链脲佐菌素成功构建了T2D模型,并采用PCPs-I或阳性对照药物二甲双胍进行治疗,结果显示PCPs-I能有效抑制α-葡萄糖苷酶活性,降低高脂饮食诱导的小鼠血糖水平。通过空腹血糖检测和胰岛素耐量试验,进一步证实了PCPs-I具有显著的降糖效果,并能提高胰岛素敏感性。在循环脂质浓度分析中,PCPs-I能够显著降低总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇和游离脂肪酸水平,同时提高高密度脂蛋白胆固醇水平。最后,通过对小鼠肠道微生物组的分析,发现在PCPs-I处理后,有益菌数量增加,而有害菌则减少。多样性指数分析表明,PCPs-I能够显著提高肠道菌群的丰富度和均匀性。主坐标分析进一步验证了PCPs-I对肠道菌群组成的积极调节作用。此外,组织病理学检查还揭示了PCPs-I能够显著改善高脂饮食诱导的肠道和肾脏损伤。

总之,该研究成功地从虎杖中提取并纯化了一种具有治疗T2D潜力的多糖PCPs-I,通过运用一系列方法对其结构、降糖效果、调脂作用以及对肠道菌群的调节作用进行了深入探究。研究结果表明,PCPs-I不仅具有良好的α-葡萄糖苷酶抑制活性,还能够通过调节肠道菌群结构来改善T2D症状,同时具有良好的调脂效果。这些发现不仅为开发新型糖尿病治疗药物提供了坚实的科学基础,而且提示PCPs-I有可能成为未来糖尿病治疗的新策略之一,为糖尿病治疗领域带来新的希望。

原文链接:https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2024.140047

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