从多组学研究中确定的器官和系统的不同生物年龄

　　衰老是每个人都会经历的事，随着时间的流逝，我们必定会面临衰老的命运。但是每个人的衰老程度却并不相同，这和很多情况相关，尤其是与肠道菌群存在很大的关系。

　　肠道菌群是人体肠道的正常微生物，包括双歧杆菌、乳酸杆菌等，能合成多种人体必需的维生素，参与代谢，促进铁、镁、锌等元素的吸收。肠道菌群与人体健康密切相关，有益菌如双歧杆菌、乳酸杆菌等促进健康，有害菌过多则引发疾病，中性菌在正常情况下有益，失控则可能引发问题。人体肠道内的益生菌群结构对健康至关重要，菌群之间、菌群与宿主之间、菌群、宿主与环境之间处于动态平衡状态，维持人体健康。

　　发表在一篇《Cell Reports》的文章就详细介绍了利用多组学数据表明器官和系统的衰老速度存在差异。根据研究表示，与年龄相关的变化在20岁左右的年轻人身上就可以被观察到。

　　在这项研究之中，研究人员招募了深圳4066名20至45岁志愿者，从血液、粪便、体能检查和面部皮肤图像生成多组学数据，共检测403个特征，分为9类。这些特征涉及心血管、肾脏、肝脏、性激素、面部皮肤、营养/代谢、免疫、身体健康和肠道微生物组等方面。

　　研究人员通过对每个特征的改变与年龄与性别之间的关系进行了研究，发现性别与这些特征间存在明显的联系，针对男性组和女性组与年龄相关的特征分别进行了生物年龄构建，最终生成了九个不同器官和系统的生物年龄时钟模式，并将不同年龄的身体系统相互联系起来。

　　研究人员发现大部分特征具有性别特异性影响，因此分别针对男性和女性构建了与年龄相关的生物年龄时钟模式。这些模式可用于联系不同年龄的身体系统，并显示不同器官和系统的衰老速度差异。同时研究人员构建了衰老率指数，发现不同器官和系统的生物年龄具有不同的相关性，并非所有衰老速度都是预期的。

　　体能年龄与身体其他系统普遍高度相关，其中肾脏和性激素系统的生物年龄最为相关。性激素年龄与肾脏和免疫系统也有关联，而肠道微生物组的多样性与肾脏衰老速度呈负相关，意味着多样化的肠道菌群有助于保持肠道年轻并延缓肾脏衰老。此外，研究还发现非酒精性脂肪肝的严重程度与肝脏衰老指数有关，这进一步验证了生物年龄时钟在预测器官疾病或表型方面的有效性。

　　研究发现，衰老与身体多个时钟相关，研究人员利用新方法分析了包括美国CDC和中国纵向健康长寿调查在内的数据集，涉及超过2000名百岁老人。他们研究了单核苷酸多态性，发现了一些与衰老速度相关的遗传途径。未来计划跟踪参与者验证发现，并使用其他方法分类衰老特征和研究器官系统相互作用。