蘑菇是“减肥神器”？揭秘食用菌及其活性成分对抗肥胖的超燃效果与神秘机制！

在今年的全国两会上，国家卫生健康委员会主任雷海潮强调，将持续推进“体重管理年”行动，普及健康生活方式，以应对日益严峻的肥胖问题。肥胖，这个现代社会的“隐形杀手”，正以惊人的速度在全球蔓延。它不仅影响个体的生活质量，还与多种慢性疾病如糖尿病、心血管疾病等密切相关。随着生活水平的提高和饮食结构的改变，肥胖问题在中国也日益严重。传统的肥胖防治方法包括药物、饮食和行为干预，甚至手术，但这些方法往往伴随着副作用和高昂的成本。近年来，食用菌及其活性成分因其丰富的营养价值和多样的生物活性，逐渐成为肥胖防治研究的热点（图1）。

图1. 食用菌的活性成分及对肥胖的防治机制

图片来源：https://doi.org/10.1016/j.jff.2023.105621

食用菌，这一古老的食材，不仅美味可口，还蕴含着丰富的活性成分，如多糖、腺苷、三萜类化合物、麦角固醇和多酚等。这些成分在调节能量摄入、减少脂肪合成、促进脂肪分解、改善炎症反应以及调节肠道菌群等方面展现出显著的抗肥胖效果。食用菌的多糖成分，尤其是β-葡聚糖，能够通过抑制食欲、增加饱腹感来减少能量摄入。研究表明，食用菌多糖在胃和小肠中不被消化，但在大肠中被细菌发酵产生短链脂肪酸，进而刺激肠道细胞分泌胰高血糖素样肽-1，延缓胃排空，抑制食欲，减少脂肪沉积，最终达到减肥的效果^[1]。

在减少脂肪合成方面，食用菌的活性成分通过调节脂肪酶活性和脂质代谢相关基因的表达，抑制脂肪的合成和吸收。例如，杏鲍菇（Pleurotus eryngii）的乙醇提取物能够显著抑制胰脂肪酶的活性，减少食物中脂肪的消化和吸收^[2]。此外，食用菌中的多糖和三萜类化合物还能够通过激活AMPK信号通路，下调脂肪合成相关基因如SREBP-1c和ACC的表达，从而减少脂肪酸的合成[3]。这些机制不仅有助于控制体重，还能改善与肥胖相关的代谢紊乱。

食用菌在促进脂肪分解和增加能量消耗方面也表现出色。食用菌的多糖成分通过激活AMPK和PPARs信号通路，能够促进脂肪的β-氧化，减少脂肪在体内的积累^[4]。此外，食用菌中的某些成分还能够增加棕色脂肪组织的产热作用，提高能量消耗。例如，研究发现，灰树花（Grifola frondosa）水溶性提取物能够显著增加UCP1的表达，促进脂肪的分解和能量的消耗^[5]。这些发现为食用菌在肥胖防治中的应用提供了新的思路。

肥胖不仅与脂肪的积累有关，还与慢性低度炎症密切相关。脂肪组织的过度扩张会导致巨噬细胞浸润和炎症因子的分泌，进而引发全身性的炎症反应。食用菌中的多糖、三萜类化合物和麦角固醇等成分具有显著的抗炎作用。它们通过抑制NF-κB和MAPK信号通路，减少炎症因子的分泌，改善肥胖相关的炎症反应^[6]。例如，灵芝多糖能够显著抑制LPS诱导的炎症因子TNF-α和IL-6的分泌，减轻炎症反应[7]。这些抗炎作用不仅有助于控制体重，还能改善与肥胖相关的代谢综合征。

肠道菌群在肥胖的发生和发展中起着至关重要的作用。肥胖个体的肠道菌群往往失衡，表现为厚壁菌门（Firmicutes）与拟杆菌门（Bacteroidetes）比例的增加。食用菌中的不可消化多糖可以作为益生元，促进有益菌的生长，抑制病原菌的增殖，从而改善肠道菌群的平衡^[8]。例如，某些食用菌多糖能够显著增加双歧杆菌和乳酸菌的数量，减少与肥胖相关的菌群比例^[9]。此外，食用菌还能够通过调节肠道菌群的代谢产物，如短链脂肪酸，进一步影响宿主的能量代谢和炎症反应^[10]。这些发现为食用菌在肥胖防治中的应用提供了新的视角。

尽管食用菌在肥胖防治中展现出巨大的潜力，但目前的研究大多基于动物实验和细胞实验，临床和人群调查的直接数据仍然有限。此外，食用菌活性成分的提取和分离技术、生物利用度以及与其他食物成分的相互作用等问题仍需进一步研究。未来的研究应着重于开发高效的提取和分离方法，深入探索食用菌调节脂质代谢的分子机制，并根据不同人群的需求制定个性化的减肥策略。

总之，食用菌及其活性成分在肥胖防治中展现出多方面的作用，包括减少能量摄入、抑制脂肪合成、促进脂肪分解、改善炎症反应以及调节肠道菌群。这些作用不仅有助于控制体重，还能改善与肥胖相关的代谢紊乱。随着研究的深入，食用菌有望成为肥胖防治的天然“魔法师”，为人类健康带来新的希望。

参考文献：

[1]  Canfora, E. E., Jocken, J. W., & Blaak, E. E. (2015). Short-chain fatty acids in control of body weight and insulin sensitivity. Nature Reviews Endocrinology, 11(10), 577–591.

[2]  Kim, D. H., Park, Y. H., Lee, J. S., Jeong, H. I., Lee, K. W., & Kang, T. H. (2020). Anti-Obesity effect of DKB-117 through the inhibition of pancreatic lipase and α-Amylase activity. Nutrients, 12(10), 3053.

[3]  Huang, J., Wu, Q., Lin, Z., Liu, S., Su, Q., & Pan, Y. (2020). Therapeutic effects of chitin from Pleurotus eryngii on high-fat diet induced obesity in rats. Acta Scientiarum Polonorum. Technologia Alimentaria, 19(3), 279–289.

[4]  Zhao, R., Ji, Y., Chen, X., Hu, Q., & Zhao, L. (2021). Polysaccharide from Flammulina velutipes attenuates markers of metabolic syndrome by modulating the gut microbiota and lipid metabolism in high fat diet-fed mice. Food & Function, 12(15), 6964–6980.

[5]  Minamino, K., Nagasawa, Y., & Ohtsuru, M. (2008). A water-soluble extract from Grifola frondosa, maitake mushroom, decreases lipid droplets in brown adipocyte tissue cells. Nutritional Science Vitaminol (Tokyo), 54(6), 497–500.

[6]  Du, B., Zhu, F. M., & Xu, B. J. (2018). An insight into the anti-inflammatory properties of edible and medicinal mushrooms. Journal of Functional Foods, 47, 334–342.

[7]  Wen, L., Sheng, Z., Wang, J., Jiang, Y., & Yang, B. (2022). Structure of water-soluble polysaccharides in spore of Ganoderma lucidum and their anti-inflammatory activity. Food Chemistry, 373(Pt A), Article 131374.

[8]  Bains, A., Chawla, P., Kaur, S., Najda, A., Fogarasi, M., & Fogarasi, S. (2021). Bioactives from mushroom: health attributes and food industry applications. Materials (Basel), 14(24), 7640.

[9]  Xu, Y., Zhang, Z., Wang, B., He, X., Tang, J., Peng, W., Zhou, J., & Wang, Y. (2022). Flammulina velutipes polysaccharides modulate gut microbiota and alleviate carbon tetrachloride-induced hepatic oxidative injury in mice. Frontiers in Microbiology, 13, Article 847653.

[10]  Zhang, Y. J., Xie, Q. T., You, L. J., Cheung, P. C. K., & Zhao, Z. G. (2021). Behavior of Non-Digestible Polysaccharides in Gastrointestinal Tract: A Mechanistic Review of its Anti-Obesity Effect. eFood, 2. doi: 10.2991/efood.k.210310.001

文献链接：https://doi.org/10.1016/j.jff.2023.105621