克罗诺杆菌耐药机制和毒力差异研究

抗生素耐药菌的出现导致了抗生素的滥用，导致更多耐药菌的产生，其耐药性不断提高。阪崎克罗诺杆菌（C.sakazakii）被认为是一种危害婴儿的病原体。阪崎肠杆菌污染事件在全球范围内持续发生，几项研究表明，阪崎大肠杆菌对抗生素的耐药性越来越强。一些研究探索了阪崎肠杆菌抗生素耐药性的机制，一些研究检测了抗生素耐药性和毒力水平的变化。西北农业大学的SongDanliangmin等研究人员研究了阪崎肠杆菌的抗生素耐药性机制和毒力差异。与抗生素敏感菌株相比，抗生素诱导后坂崎肠杆菌的毒力因子水平发生了变化，XS001 Ofl组产生肠毒素（85.18pg/mL）和溶血素（1.47ng/mL）的能力最强。诱导后的生物膜形成能力显著提高。转录组学分析检测到，所有组中的碱基和图谱读数分别占55%和70%以上。不同抗生素的耐药性机制在外排泵、阳离子抗菌肽和生物膜形成途径中更为常见。抗生素抗性水平主要影响与鞭毛组装和合成相关的毒力基因的表达。

研究者使用了不同种类的抗生素（青霉素类、氨基糖苷类、四环素类、喹诺酮类和头孢菌素类）来诱导阪崎肠杆菌的获得性耐药性。然后对四类毒力因子的交叉耐药性水平及相关指标进行了评价。结果表明，用五类抗生素诱导阪崎肠杆菌毒力因子水平发生显著变化。经喹诺酮类抗生素诱导后，阪崎肠杆菌具有较强的毒力因子。使用Illumina HiSeq平台对不同种类抗生素诱导的阪崎肠杆菌进行转录组测序。XS001-Amp、XS001-Ami、XS001-Tet、XS001-Ofl和XS001-Ceo组的映射读取率分别为80.67%、79.33%、80.67%、74.67%和76.33%。对各组基因显著上调和下调的研究表明，获得不同类别抗生素的主要途径是β-内酰胺耐药性、CAMP耐药性、双组分系统和生物膜形成途径。通过筛选和比较不同组的毒性相关基因发现，阪崎肠杆菌在获得对不同类别抗生素的耐药性后，鞭毛合成毒性相关基因（b4317、myfC、flaA等）显著下调。这项研究在将抗生素诱导与阪崎肠杆菌抗生素耐药性和毒力的变化联系起来方面是新颖的。结果清楚地表明，抗生素耐药性与阪崎肠杆菌在PIF及其加工环境中的危害程度之间存在相关性。他们还为靶向控制阪崎肠杆菌的抗生素耐药性提供了强有力的支持。

参考文献：

Danliangmin Song, Ai Jia, Biqi Liu, Shiyu Liu, Kai Dong, Chaoxin Man, Xinyan Yang, Yujun Jiang. Whole-transcriptome analysis after the acquisition of antibiotic resistance of Cronobactersakazakii: Mechanisms of antibiotic resistance and virulence changes. Food Research International. 2023. 174: 113664.

DOI:10.1016/j.foodres.2023.113664